설명
심혈관계 질환, 대사 질환, 신경계 질환을 포함한 다양한 질병의 위험을 평가하기 위해 단일 염기 다형성(SNP)을 식별합니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
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฿20,457.00
| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | 유전 질환 위험도, SNP 질환 검사 |
|---|---|
| 표본 | EDTA 혈액 6-10ml + 의뢰서 + 병력 |
| 처리 시간 | 1개월 |
| 테스트 코드 | MD-NLMA708 |
| 테스트 유형 | 특별한 |
| 관련 테스트 | 유전 질환 패널, 전체 게놈 시퀀싱 |
심혈관계 질환, 대사 질환, 신경계 질환을 포함한 다양한 질병의 위험을 평가하기 위해 단일 염기 다형성(SNP)을 식별합니다.
심혈관계 질환, 대사 질환, 신경계 질환을 포함한 다양한 질병의 위험을 평가하기 위해 단일 염기 다형성(SNP)을 식별합니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | |
|---|---|
| 표본 | |
| 처리 시간 | |
| 테스트 코드 | |
| 테스트 유형 | |
| 관련 테스트 |
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