설명
다운증후군, 에드워즈증후군, 파타우증후군 등 태아의 흔한 염색체 이상을 비침습적인 혈액 검사를 통해 선별합니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
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฿35,640.00
| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | 비침습적 산전 검사(NIPT) |
|---|---|
| 표본 | 스트렉 BCT 튜브에 전혈 7-10mL를 넣고 (튜브를 8-10회 부드럽게 뒤집어 섞은 후 실온에 보관하십시오.) |
| 처리 시간 | 7일 |
| 테스트 코드 | MD-NLO102 |
| 테스트 유형 | 특별한 |
| 관련 테스트 | 산전 유전자 검사(NIPT) |
다운증후군, 에드워즈증후군, 파타우증후군 등 태아의 흔한 염색체 이상을 비침습적인 혈액 검사를 통해 선별합니다.
다운증후군, 에드워즈증후군, 파타우증후군 등 태아의 흔한 염색체 이상을 비침습적인 혈액 검사를 통해 선별합니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | |
|---|---|
| 표본 | 스트렉 BCT 튜브에 전혈 7-10mL를 넣고 (튜브를 8-10회 부드럽게 뒤집어 섞은 후 실온에 보관하십시오.) |
| 처리 시간 | |
| 테스트 코드 | |
| 테스트 유형 | |
| 관련 테스트 |
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