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도 알려져 있습니다	망막 장애 유전자 패널, 망막 질환에 대한 유전자 검사
표본	EDTA 혈액 6-10 ml + 요청 양식 + 임상 이력. 키트 BML BML SPM Invitae
처리 시간	30 일
테스트 코드	MD-NLMA596
테스트 유형	특별한
관련 테스트	안과 패널

망막염 안료를 포함한 유전적인 망막 질환과 관련된 돌연변이를 검출합니다.

제품 태그 : 가족력 , 유전 적 장애 , 망막 질환에 대한 유전자 검사 , 망막 변성 , 망막 장애 유전자 패널 , 시력 손실

질병 : 유전 적 장애

증상 : 망막 변성 , 시력 상실

습관 : 가족 역사

연령 그룹 : 모든 연령

표본 : 피

진단 방법 : NGS

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망막염 안료를 포함한 유전적인 망막 질환과 관련된 돌연변이를 검출합니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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