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HNPCC(MLH1 및 MSH2) 돌연변이

฿40,000.00

추가 정보

다른 이름으로는 다음과 같습니다

린치 증후군 유전자 검사, HNPCC 검사

표본

EDTA 전혈 10~15ml.

처리 시간

3개월

테스트 코드

MD-NLB047

테스트 유형

특별한

린치 증후군(유전성 비폴립성 결장직장암)과 관련된 MLH1 및 MSH2 유전자의 돌연변이를 검출하는 유전자 검사입니다. 특히 결장직장암과 자궁내막암의 위험도를 평가하는 데 도움이 됩니다.

추가 및 결제

설명

린치 증후군(유전성 비폴립성 결장직장암)과 관련된 MLH1 및 MSH2 유전자의 돌연변이를 검출하는 유전자 검사입니다. 특히 결장직장암과 자궁내막암의 위험도를 평가하는 데 도움이 됩니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다

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테스트 유형

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