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도 알려져 있습니다	비만세포증 유전자 검사, c-KIT 유전자 검사
표본	1. EDTA 혈액 또는 EDTA 골수 3-5mL 또는 2. FFPE 조직 진단 비만세포 백혈병, 비만세포증 FFPE R887
처리 시간	10 일
테스트 코드	MD-NLM477
테스트 유형	특별한
관련 테스트	비만세포 백혈병, 골수 생검

비정상적인 비만세포가 관여하는 희귀 질환인 비만세포증과 관련된 c-KIT D816V 돌연변이를 감지하여 치료 결정에 도움을 줍니다.

제품 태그: 혈액 질환 , 뼈 통증 , c-KIT 유전자 검사 , 피로 , 유전 질환 , 비만세포증 유전자 검사 , 없음 , 피부 병변

질병 : 혈액 장애 , 유전 적 장애

증상: 뼈 통증 , 피로 , 피부 병변

습관 : 없음

연령 그룹 : 성인 , 소아과

검체: EDTA 전혈 , FFPE 조직

진단 방법: 실시간 PCR , 시퀀싱

설명
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설명

비정상적인 비만세포가 관여하는 희귀 질환인 비만세포증과 관련된 c-KIT D816V 돌연변이를 감지하여 치료 결정에 도움을 줍니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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