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베크위드-비데만 증후군에 대한 11p15.5 영역의 메틸화 및 결실/중복 분석 (CGC 유전학)

฿39,520.00

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도 알려져 있습니다

베크위드-비데만 증후군 검사

표본

1. 말초혈액(EDTA) 3mL 또는 2. 양수 5mL를 멸균 튜브에 담아 채취

처리 시간

40일

테스트 코드

MD-NLMA352

테스트 유형

특별한

유전성 과성장 질환인 베크위드-비데만 증후군과 관련된 11p15.5 영역의 메틸화 이상 및 결실/중복을 검출합니다.

추가 및 체크 아웃

설명

유전성 과성장 질환인 베크위드-비데만 증후군과 관련된 11p15.5 영역의 메틸화 이상 및 결실/중복을 검출합니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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