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표본	특수 키트에 NSS 및 산모 혈액과 함께 0.5mm³ 조직을 용기에 담아 준비합니다. 아노라 키트가 없는 경우, NSS 및 산모 EDTA 혈액 4-6ml에 신선한 조직을 넣어 사용할 수 있습니다. // PBS/NSS NSS BCC 2022년 11월 17일
처리 시간	30 일
테스트 코드	MD-NLMM602
테스트 유형	특별한
관련 테스트	유전적 유산 패널, 염색체 이상 검사

유산 조직에서 염색체 이상, 대규모 결손 또는 중복, 단일부모성 이배체 등을 검출하여 임신 손실의 원인을 규명합니다.

제품 태그: 유전 질환 , 임신 손실 , 유산 유전자 검사 , 없음 , 반복 유산

질병: 유전 질환 , 산모 사산

증상: 임신 손실 , 반복 유산

습관 : 없음

대상 연령: 성인 여성

검체: 조직 및 산모 혈액

진단 방법: SNP 어레이

설명
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설명

유산 조직에서 염색체 이상, 대규모 결손 또는 중복, 단일부모성 이배체 등을 검출하여 임신 손실의 원인을 규명합니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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