설명
특정 유전자의 돌연변이 염기서열을 분석하는 맞춤형 유전자 검사입니다. 환자의 임상 증상이나 가족력을 바탕으로 희귀 질환이나 유전성 질환을 진단하는 데 사용됩니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
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| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | 맞춤형 유전자 돌연변이 검사, 표적 시퀀싱 |
|---|---|
| 표본 | 1. EDTA 혈액 6ml 추출 DNA (추출된 DNA LMGG) 2. 돌연변이 3. 엑손 15 돌연변이 |
| 처리 시간 | 4-6주 |
| 테스트 코드 | MD-NLMM232 |
| 테스트 유형 | 특별한 |
| 관련 테스트 | 전체 엑솜 시퀀싱, 표적 유전자 패널 |
특정 유전자의 돌연변이 염기서열을 분석하는 맞춤형 유전자 검사입니다. 환자의 임상 증상이나 가족력을 바탕으로 희귀 질환이나 유전성 질환을 진단하는 데 사용됩니다.
특정 유전자의 돌연변이 염기서열을 분석하는 맞춤형 유전자 검사입니다. 환자의 임상 증상이나 가족력을 바탕으로 희귀 질환이나 유전성 질환을 진단하는 데 사용됩니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | |
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| 표본 | |
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| 테스트 유형 | |
| 관련 테스트 |
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