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도 알려져 있습니다	맞춤형 유전자 변이 염기서열 분석 검사
표본	1. EDTA 혈액 6ml 추출 DNA (추출된 DNA LMGG) 2. 돌연변이 3. 엑손 15 돌연변이
처리 시간	4-6주
테스트 코드	MD-NLMM231
테스트 유형	특별한
관련 테스트	전체 게놈 시퀀싱, 유전자 돌연변이 패널

유전성 질환 연구에 사용되는 생거 시퀀싱을 통해 특정 돌연변이를 검출하는 맞춤형 검사입니다.

제품 태그: 맞춤형 유전자 변이 염기서열 분석 검사 , 연구 대상 변이에 따라 다름 , 유전 질환 , 유전성 질환 , 없음

질병: 유전 질환 , 유전성 질환

증상: 연구 대상 돌연변이에 따라 다릅니다.

습관 : 없음

연령 그룹 : 모든 연령

검체: EDTA 혈액

진단 방법: 생거 시퀀싱

설명
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설명

유전성 질환 연구에 사용되는 생거 시퀀싱을 통해 특정 돌연변이를 검출하는 맞춤형 검사입니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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