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다른 이름으로는 다음과 같습니다	SLC26A4 유전자 검사, 펜드레드 증후군 검사
표본	EDTA 혈액 6ml
처리 시간	1개월
테스트 코드	MD-NLMM524
테스트 유형	특별한
관련 테스트	유전자 스크리닝 패널, 엑솜 시퀀싱

청력 손실 및 갑상선 기능 장애를 유발하는 유전 질환인 펜드레드 증후군과 관련된 SLC26A4 유전자의 돌연변이를 검출합니다.

제품 태그: 유전 질환 , 난청 , 없음 , 펜드레드 증후군 검사 , SLC26A4 유전자 검사 , 갑상선 질환

질병: 유전 질환 , 난청

증상: 청력 손실 , 갑상선 문제

습관: 없음

대상 연령: 모든 연령

검체: EDTA 전혈

진단 방법: 차세대 염기서열 분석(NGS)

설명
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설명

청력 손실 및 갑상선 기능 장애를 유발하는 유전 질환인 펜드레드 증후군과 관련된 SLC26A4 유전자의 돌연변이를 검출합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	SLC26A4 유전자 검사, 펜드레드 증후군 검사
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