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척수근육위축증 보인자 검사
제품 코드: MD-NLB547 카테고리: , , , , , , , , , , 태그: , , , , , , ,

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척수근육위축증 보인자 검사

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SMA 보인자 검사, SMA 유전자 검사, 척수근육위축증 유전자 검사
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EDTA 전혈 5ml (최소 2ml)
처리 시간

21일
테스트 코드

MD-NLB547
테스트 유형

특별한
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SMN1/SMN2 유전자 검사

척수근육위축증(SMA)은 운동 신경 세포에 영향을 미치는 유전 질환으로, 유전자 검사를 통해 보인자를 식별합니다. 보인자 검사는 특히 SMA 유전자 변이 유병률이 높은 인구 집단에서 가족 계획에 중요합니다.

제품 태그: 유전 질환 , 근육 약화 , 없음 , 호흡기 문제 , SMA 보인자 검사 , SMA 유전자 검사 , 척수근육위축증 , 척수근육위축증 유전자 검사
질환: 유전 질환 , 척수근육위축증
증상: 근육 약화 , 호흡 곤란
습관: 없음
대상 연령: 성인 , 임산부
검체: 혈액
진단 방법: 유전자 검사 , PCR
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설명

척수근육위축증(SMA)은 운동 신경 세포에 영향을 미치는 유전 질환으로, 유전자 검사를 통해 보인자를 식별합니다. 보인자 검사는 특히 SMA 유전자 변이 유병률이 높은 인구 집단에서 가족 계획에 중요합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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