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일반적인 질병에 대한 PGT-A 및 PGT-M 검사

฿440,370.00

추가 정보

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염색체 이상 및 단일 유전자 질환에 대한 착상 전 유전자 검사(PGT)

표본

EDTA 전혈 >= 3mL. – EDTA 전혈 >= 3mL. – (1, 2세대) EDTA 전혈 >= 3mL. – 배아:

처리 시간

2 개월

테스트 코드

MD-NLMM122

테스트 유형

특별한

체외 수정 시술에서 유전 질환 및 염색체 이상이 없는 배아를 선별하기 위해 이수배수체(PGT-A) 및 단일 유전자 질환(PGT-M)에 대한 착상 전 유전 검사가 사용됩니다.

추가 및 체크 아웃

설명

체외 수정 시술에서 유전 질환 및 염색체 이상이 없는 배아를 선별하기 위해 이수배수체(PGT-A) 및 단일 유전자 질환(PGT-M)에 대한 착상 전 유전 검사가 사용됩니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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주요 테스트

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