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다른 이름으로는 다음과 같습니다	유전성 암 패널, 다유전자 암 패널
표본	EDTA 혈액 6-10ml + 의뢰서 + 병력 * * 키트 BML BML SPM Invitae
처리 시간	30일
테스트 코드	MD-NLM963
테스트 유형	특별한
관련 테스트	BRCA1 및 BRCA2 검사, 린치 증후군 패널

유전성 암 증후군과 관련된 84개 유전자를 분석하여 다양한 암에 대한 유전적 위험이 높은 개인을 식별하는 데 도움을 줍니다.

제품 태그: 암 위험 , 암 가족력 , 유전 증후군 , 유전성 암 패널 , 다유전자 암 패널 , 없음

질병: 암 위험 , 유전 증후군

증상: 가족력상 암 발병 위험

습관: 없음

대상 연령: 성인

검체: EDTA 혈액

진단 방법: 차세대 염기서열 분석(NGS)

설명
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설명

유전성 암 증후군과 관련된 84개 유전자를 분석하여 다양한 암에 대한 유전적 위험이 높은 개인을 식별하는 데 도움을 줍니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	유전성 암 패널, 다유전자 암 패널
표본	EDTA 혈액 6-10ml + 의뢰서 + 병력 * * 키트 BML BML SPM Invitae
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