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다른 이름으로는 다음과 같습니다	GJB2 유전자 검사, 커넥신26 유전자 검사
표본	EDTA 혈액 6ml
처리 시간	30일
테스트 코드	MD-NLMM961
테스트 유형	특별한
관련 테스트	청력 검사, 이음향방출검사(OAE)

유전성 난청, 특히 비증후성 감각신경성 난청과 관련된 Connexin26(GJB2) 유전자의 돌연변이를 검출합니다.

제품 태그: 커넥신26 유전자 검사 , 언어 발달 지연 , 유전성 난청 , GJB2 유전자 검사 , 난청 , 없음 , 감각신경성 난청

질환: 유전성 난청 , 감각신경성 난청

증상: 언어 발달 지연 , 청력 손실

습관: 없음

대상 연령: 성인 , 어린이 , 영유아

검체: EDTA 혈액

진단 방법: 차세대 염기서열 분석(NGS)

설명
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유전성 난청, 특히 비증후성 감각신경성 난청과 관련된 Connexin26(GJB2) 유전자의 돌연변이를 검출합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	GJB2 유전자 검사, 커넥신26 유전자 검사
표본	EDTA 혈액 6ml
처리 시간	30일
테스트 코드	MD-NLMM961
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