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도 알려져 있습니다	보인자 선별 패널, 유전적 보인자 검사, 62유전자 CarrierSeq 패널
표본	EDTA 전혈 3mL 2개입
처리 시간	21 일
테스트 코드	MD-NLMM237
테스트 유형	특별한
관련 테스트	유전 적 장애 패널

탈라세미아, 척수성 근육 위축증(SMA), 가족성 근육 위축증 1형(FMR1)을 포함한 62가지 유전 질환의 보인자 여부를 검사합니다.

제품 태그: 62유전자 CarrierSeq 패널 , 보인자 선별 검사 패널 , 가족력 , 유전적 보인자 검사 , 유전 질환 , 없음 , 임신 전

질병 : 유전 적 장애

증상 : 없음

습관: 가족력 , 임신 전 요인

연령 그룹 : 성인

표본 : EDTA 전혈

진단 방법: NGS , PCR-CE

설명
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탈라세미아, 척수성 근육 위축증(SMA), 가족성 근육 위축증 1형(FMR1)을 포함한 62가지 유전 질환의 보인자 여부를 검사합니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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도 알려져 있습니다	보인자 선별 패널, 유전적 보인자 검사, 62유전자 CarrierSeq 패널
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