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유전 질환 보인자 기본 태국 여성 패널 (탈라세미아, SMA 및 취약 X 증후군)

฿25,713.00

추가 정보

다른 이름으로는 다음과 같습니다

탈라세미아, 척수성 근육 위축증, 취약 X 증후군에 대한 유전적 보인자 검사

표본

EDTA 전혈 3mL 2개입

처리 시간

14일

테스트 코드

MD-NLMM235

테스트 유형

특별한

탈라세미아, 척수근육위축증(SMA), 취약 X 증후군과 같이 자녀에게 유전될 수 있는 흔한 유전 질환의 보인자 여부를 검사합니다.

추가 및 결제

설명

탈라세미아, 척수근육위축증(SMA), 취약 X 증후군과 같이 자녀에게 유전될 수 있는 흔한 유전 질환의 보인자 여부를 검사합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다

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