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윌슨병 돌연변이
제품 코드: MD-NLB380 분류: , , , , , , , , 태그: , , , ,

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윌슨병 돌연변이

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윌슨병 유전자 검사
표본

EDTA 전혈 6-10ml
처리 시간

2개월
테스트 코드

MD-NLB380
테스트 유형

특별한
관련 테스트

간 기능 검사

구리 대사에 영향을 미치는 유전 질환인 윌슨병과 관련된 돌연변이를 식별합니다.

제품 태그: 가족력 , 유전 질환 , 간 기능 장애 , 신경학적 증상 , 윌슨병 유전자 검사
질병: 유전 질환
증상: 간 기능 장애 , 신경학적 증상
습관: 가족력
대상 연령: 모든 연령
검체: 혈액
진단 방법: DHPLC , 직접 시퀀싱
추가 및 결제

설명

구리 대사에 영향을 미치는 유전 질환인 윌슨병과 관련된 돌연변이를 식별합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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