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제품 코드: MD-NLB392 분류: , , , , 유전 질환, 헤파린 처리 전혈, 지적 장애, 임상 검사, 해당 , 태그 심혈관 , 장애 유전자 FISH 유전 , 장애 해당 ,

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윌리엄 증후군을위한 생선 (DNA 센터)

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추가 정보

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윌리엄스 증후군 검사, 유전자 결손을 위한 FISH 검사

표본

헤파린 처리된 전혈 5ml (최소량 3ml)

처리 시간

16 일

테스트 코드

MD-NLB392

테스트 유형

특별한

FISH(형광염색법)를 이용하여 윌리엄스 증후군과 관련된 유전자 결손을 검출합니다. FISH는 특징적인 얼굴 생김새와 발달 지연을 보이는 환자의 진단을 확정하는 데 사용되는 유전자 검사입니다.

추가 및 체크 아웃

설명

FISH(형광염색법)를 이용하여 윌리엄스 증후군과 관련된 유전자 결손을 검출합니다. FISH는 특징적인 얼굴 생김새와 발달 지연을 보이는 환자의 진단을 확정하는 데 사용되는 유전자 검사입니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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주요 테스트