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도 알려져 있습니다	염색체 결실/중복 검사, 종합 유산 유전자 패널, BGI 염색체 검사
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처리 시간	정의 된 tat 없음
테스트 코드	MD-NLB591
테스트 유형	특별한
관련 테스트	핵형, 염색체 마이크로 어레이

염색체 이수성 및 유산과 관련된 대규모 결실/중복(>5M)을 모두 검출하는 종합적인 유전자 검사입니다. 임신 손실의 원인을 규명하기 위한 상세한 유전자 분석 결과를 제공합니다.

제품 태그: BGI 염색체 검사 , 염색체 결실/중복 검사 , 종합 유산 유전자 패널 , 유전 질환 , 해당 없음 , 없음 , 반복 유산

질병 : 유전 적 장애 , 반복 유산

증상 : N/A.

습관 : 없음

연령 그룹 : 성인 , 태아

표본 : 혈액 , 태아 조직

진단 방법 : 유전자 검사 , PCR

설명
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이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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