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다른 이름으로는 다음과 같습니다	염색체 결실/중복 검사, 종합 유산 유전자 패널, BGI 염색체 검사
표본
처리 시간	정해진 처리 시간 없음
테스트 코드	MD-NLB591
테스트 유형	특별한
관련 테스트	핵형 분석, 염색체 마이크로어레이

염색체 이수성 및 유산과 관련된 대규모 결실/중복(>5M)을 모두 검출하는 종합적인 유전자 검사입니다. 임신 손실의 원인을 규명하기 위한 상세한 유전자 분석 결과를 제공합니다.

제품 태그: BGI 염색체 검사, 염색체 결실/중복 검사, 종합 유산 유전자 패널, 유전 질환, 해당 없음, 없음, 반복 유산

질병: 유전 질환, 반복 유산

증상: 해당 사항 없음

습관: 없음

대상 연령: 성인, 임산부

검체: 혈액, 태아 조직

진단 방법: 유전자 검사, PCR

설명
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이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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