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앤젤만 증후군

฿7,350.00

추가 정보

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앤젤만 유전자 검사, SNRPN 메틸화 검사

표본

EDTA 혈액 3-5ml

처리 시간

60일

테스트 코드

MD-NLMM646

테스트 유형

특별한

SNRPN 유전자의 메틸화 패턴을 검출하는 유전자 검사로, 발달 지연, 언어 장애, 운동 실조를 특징으로 하는 희귀 신경 유전 질환인 안젤만 증후군을 진단하는 데 도움이 됩니다.

추가 및 체크 아웃

설명

SNRPN 유전자의 메틸화 패턴을 검출하는 유전자 검사로, 발달 지연, 언어 장애, 운동 실조를 특징으로 하는 희귀 신경 유전 질환인 안젤만 증후군을 진단하는 데 도움이 됩니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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