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다른 이름으로는 다음과 같습니다	알파-탈라세미아 선별검사, 헤모글로빈 H 질환 프로필, 알파 글로빈 유전자 분석
표본	EDTA 전혈 3mL 이상 (혈색소형 검사 결과 또는 혈액검사 결과 첨부)
처리 시간	8일
테스트 코드	MD-NLM421
테스트 유형	일반적인
관련 테스트	헤모글로빈 전기영동

HbCS 및 PS 변이형을 포함한 알파-탈라세미아에 대한 종합 검사입니다. 헤모글로빈 생성에 영향을 미치는 유전 질환으로 빈혈 및 기타 합병증을 유발할 수 있는 알파-탈라세미아의 다양한 형태를 진단합니다.

제품 태그: 알파 글로빈 유전자 분석 , 알파-탈라세미아 선별 검사 , 빈혈 , 피로 , 유전 질환 , 헤모글로빈 H 질환 프로필 , 헤모글로빈병증 , 없음

질병: 유전 질환 , 혈색소병

증상: 빈혈 , 피로

습관: 없음

대상 연령: 모든 연령

검체: 혈액

진단 방법: 유전자 검사 , PCR

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이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	알파-탈라세미아 선별검사, 헤모글로빈 H 질환 프로필, 알파 글로빈 유전자 분석
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