설명
알파글로빈 유전자(HBA1 및 HBA2)의 비결실 돌연변이를 검출하는 유전자 검사입니다. 이 검사는 헤모글로빈 생성에 영향을 미쳐 빈혈을 유발하는 알파 탈라세미아를 진단하는 데 도움이 됩니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
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| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | 알파 탈라세미아 유전자 검사, HBA1/HBA2 염기서열 분석 |
|---|---|
| 표본 | EDTA 전혈 3mL 이상 및 헤모글로빈형 검사 결과 |
| 처리 시간 | 10일 |
| 테스트 코드 | MD-NLM423 |
| 테스트 유형 | 특별한 |
| 관련 테스트 | 헤모글로빈 전기영동, 베타 탈라세미아 검사 |
알파글로빈 유전자(HBA1 및 HBA2)의 비결실 돌연변이를 검출하는 유전자 검사입니다. 이 검사는 헤모글로빈 생성에 영향을 미쳐 빈혈을 유발하는 알파 탈라세미아를 진단하는 데 도움이 됩니다.
알파글로빈 유전자(HBA1 및 HBA2)의 비결실 돌연변이를 검출하는 유전자 검사입니다. 이 검사는 헤모글로빈 생성에 영향을 미쳐 빈혈을 유발하는 알파 탈라세미아를 진단하는 데 도움이 됩니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | |
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