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도 알려져 있습니다	알파글로빈 돌연변이 패널, 알파탈라세미아 유전자 검사, 알파글로빈 유전자 스크리닝
표본	EDTA 전혈 3ml
처리 시간	14 일
테스트 코드	MD-NLMA122
테스트 유형	일반적인
관련 테스트	헤모글로빈 전기영동, 알파 탈라세미아 검사

알파-글로빈 유전자에서 8개의 결실 돌연변이와 6개의 비결실 돌연변이를 검출하는 유전자 검사로, 알파-탈라세미아 및 기타 관련 혈색소병을 진단하는 데 사용됩니다. 유전 상담 및 위험군 관리에 중요합니다.

제품 태그: 알파 탈라세미아 유전자 검사 , 알파글로빈 유전자 스크리닝 , 알파글로빈 돌연변이 패널 , 빈혈 , 피로 , 유전 질환 , 없음 , 탈라세미아

질병: 유전 질환 , 탈라세미아

증상 : 빈혈 , 피로

습관 : 없음

대상 연령: 모든 연령 , 임산부

표본 : 피

진단 방법: 유전자 검사 , PCR

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이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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