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도 알려져 있습니다	알렉산더병 진단을 위한 GFAP 유전자 염기서열 분석
표본	EDTA 혈액 6 ml
처리 시간	1 개월
테스트 코드	MD-NLMM522
테스트 유형	특별한
관련 테스트	신경 학적 유전자 패널, 유전 질환 검사

중추신경계를 침범하는 희귀 신경퇴행성 질환인 알렉산더병 진단을 위한 GFAP 유전자 염기서열 분석.

제품 태그: 알렉산더병 , 발달 지연 , 유전 질환 , 알렉산더병 진단을 위한 GFAP 유전자 염기서열 분석 , 없음 , 발작 , 경직

질병: 알렉산더병 , 유전 질환

증상: 발달 지연 , 발작 , 경직

습관 : 없음

연령 그룹 : 소아과

표본 : EDTA 전혈

진단 방법 : Sanger 시퀀싱

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중추신경계를 침범하는 희귀 신경퇴행성 질환인 알렉산더병 진단을 위한 GFAP 유전자 염기서열 분석.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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