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도 알려져 있습니다	SMA 유전자 검사, 척수근육위축증 보인자 검사
표본	EDTA 혈액 3ml
처리 시간	9 일
테스트 코드	MD-NLMM960
테스트 유형	특별한
관련 테스트	SMN1 유전자 검사, 보인자 선별 패널

척수근육위축증(SMA)을 유발하는 SMN1 유전자의 돌연변이를 검출합니다. 임신을 계획 중인 개인 또는 부부의 보인자 검사에 사용됩니다.

제품 태그: 발달 지연 , 유전 질환 , 근력 약화 , 없음 , SMA 유전자 검사 , 척수근육위축증 , 척수근육위축증 보인자 검사

질환: 유전 질환 , 척수근육위축증

증상: 발달 지연 , 근육 약화

습관 : 없음

연령 그룹 : 모든 연령

표본 : EDTA 혈액

진단 방법: 유전자 검사 , 실시간 PCR

설명
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설명

척수근육위축증(SMA)을 유발하는 SMN1 유전자의 돌연변이를 검출합니다. 임신을 계획 중인 개인 또는 부부의 보인자 검사에 사용됩니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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