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다른 이름으로는 다음과 같습니다	SMA 보인자 검사, 취약 X 증후군 검사, 낭포성 섬유증 검사
표본	EDTA 전혈 3ml (3개 튜브)
처리 시간	5주
테스트 코드	MD-NLMM078
테스트 유형	특별한
관련 테스트	유전적 보인자 검사, 전체 엑솜 시퀀싱

척수성 근육 위축증(SMA), 취약 X 증후군 및 낭포성 섬유증과 관련된 유전자 돌연변이에 대한 종합적인 검사.

제품 태그: 낭포성 섬유증 , 낭포성 섬유증 검사 , 발달 지연 , 취약 X 증후군 , 취약 X 증후군 검사 , 유전 질환 , , 없음 , 근육위축증 보인자 검사 , 척수근육위축증

질환: 낭포성 섬유증 , 취약 X 증후군 , 유전 질환 , 척수 근육 위축증

증상: 발달 지연 , 근육 약화

습관: 없음

대상 연령: 모든 연령

검체: EDTA 전혈

진단 방법: NGS , 실시간 PCR

설명
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설명

척수성 근육 위축증(SMA), 취약 X 증후군 및 낭포성 섬유증과 관련된 유전자 돌연변이에 대한 종합적인 검사.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	SMA 보인자 검사, 취약 X 증후군 검사, 낭포성 섬유증 검사
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