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표본	7ml EDTA 전혈(특수 채혈 키트 사용) Myriad 6ml BML SPM
처리 시간	28 일
테스트 코드	MD-NLM971
테스트 유형	특별한
관련 테스트	암 유전자 패널

차세대 염기서열 분석(NGS)을 이용한 유전성 암 위험 평가를 위한 다중 유전자 패널 검사.

제품 태그: 가족력 , 유전성 암 , MyRisk 유전자 검사 , 없음 , 종양 성장

질병: 유전성 암

증상: 가족력 , 종양 성장

습관 : 없음

연령 그룹 : 성인

표본 : EDTA 전혈

진단 방법 : 차세대 시퀀싱 (NGS)

설명
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설명

차세대 염기서열 분석(NGS)을 이용한 유전성 암 위험 평가를 위한 다중 유전자 패널 검사.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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