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도 알려져 있습니다	레트증후군 유전자 검사, MECP2 유전자 검사
표본	EDTA 전혈 3ml
처리 시간	37일
테스트 코드	MD-NLM665
테스트 유형	특별한
관련 테스트	취약 X 증후군, 자폐 스펙트럼 장애 패널

주로 여성에게 영향을 미치는 유전성 신경 질환인 레트 증후군과 관련된 MECP2 유전자의 결손 또는 중복을 검출합니다.

제품 태그: 발달 지연 , 유전 질환 , MECP2 유전자 검사 , 운동 장애 , 신경계 질환 , 기타 , 레트 증후군 유전자 검사 , 발작

질병: 유전 질환 , 신경 질환

증상: 발달 지연 , 운동 장애 , 발작

습관 : 없음

대상 연령: 소아 , 여성

표본 : EDTA 전혈

진단 방법: 결실/중복 분석 , 유전자 염기서열 분석

설명
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설명

주로 여성에게 영향을 미치는 유전성 신경 질환인 레트 증후군과 관련된 MECP2 유전자의 결손 또는 중복을 검출합니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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