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레트 증후군(MECP2 유전자의 염기서열 및 결실/중복 분석)(CGC 유전학)

฿67,200.00

추가 정보

다른 이름으로는 다음과 같습니다

레트 증후군에 대한 MECP2 유전자 검사

표본

EDTA 전혈 3ml

처리 시간

67일

테스트 코드

MD-NLM663

테스트 유형

특별한

주로 여아에게 발생하는 신경발달장애인 레트 증후군과 관련된 MECP2 유전자의 돌연변이 및 결실/중복을 검출합니다.

추가 및 결제

설명

주로 여아에게 발생하는 신경발달장애인 레트 증후군과 관련된 MECP2 유전자의 돌연변이 및 결실/중복을 검출합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

추가 정보

다른 이름으로는 다음과 같습니다

표본

처리 시간

테스트 코드

테스트 유형

주요 테스트

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