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저희의 비침습적 산전 검사는 예비 부모님께 잠재적인 유전 질환에 대한 신뢰할 수 있고 포괄적인 선별 검사를 제공합니다. 아기의 건강 상태에 대한 정보를 얻고 자신 있게 임신 계획을 세워보세요.
태국 전역에 있는 당사 네트워크 연구소에서 검사를 받거나, 필요에 따라 의료진의 도움을 받아 현장에서 채혈 검사를 받으실 수 있습니다.*
✅ 혈액 검사처럼 간단한 비침습적 산전 검사
✅ 단시간 내에 최대 99%의 정확한 결과 제공
✅ 산모와 태아 모두에게 안전
✅ 조기 발견 (임신 10주부터 가능)
✅ 주요 의료 전문가의 추천 및 ISO 15189 인증 획득
매일 오전 8시부터 오후 10시까지 영업합니다. BTS 나나역, BTS 아속역, MRT 수쿰빗역에서 도보 2분 거리입니다.
*단 750바트만 추가하시면 자택이나 호텔에서 검사를 받으실 수 있으며, 의료진이 1~3시간 이내에 방문합니다.
아래에서 저희가 제공하는 패키지에 대한 자세한 설명을 확인하실 수 있습니다.
단태아 임신에만 사용 가능합니다. 쌍태아 임신의 경우 NIPT 쌍태아 패키지를 참조하십시오.
단태아 임신에만 사용 가능합니다. 쌍태아 임신의 경우 NIPT 쌍태아 패키지를 참조하십시오.
자연 임신 및 시험관 시술 임신 모두에 사용 가능합니다. 성별 판별은 남아와 여아를 구분할 수 없습니다.
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NIPT, 즉 비침습적 산전 검사는 임산부를 위한 간단한 혈액 검사로, 아기의 DNA를 검사하여 다양한 유전 질환을 선별하는 검사입니다.
안전하고 정확하며, 임신 10주 차부터 아기의 건강 상태에 대한 귀중한 정보를 얻을 수 있습니다.
저명한 의료 전문가들의 지지를 받고 전 세계 의료 전문가들의 신뢰를 받는 MedEx NIPT 검사 서비스는 품질과 신뢰성의 대명사입니다.
NIPT는 매우 정확하며, 일반적인 염색체 이상 질환의 경우 최대 99%의 검출률을 자랑합니다. 당사의 첨단 유전자 검사 솔루션은 다운증후군, 에드워즈증후군, 파타우증후군을 포함한 다양한 질환을 선별합니다.
안전하고 비침습적인 검사이므로 임산부와 아기에게 아무런 위험이 없습니다.
임신 초기에 아기의 건강에 대한 중요하고 정확한 정보를 제공하며
, 특정 유전 질환을 조기에 발견하여 필요한 경우 미리 대비할 수 있도록 도와줍니다.
이 간단하고 쉬운 테스트는 인생의 흥미진진한 새 장을 향해 나아가는 과정에서 더욱 준비된 마음과 자신감을 갖도록 도와줄 수 있습니다!
NIPT는 아기의 건강 상태에 대한 조기 정보를 얻고 싶어하는 예비 부모에게 훌륭한 선택입니다. 특히 다음과 같은 경우에 권장됩니다.
저희는 안전성과 정확성에 대한 확고한 의지를 바탕으로 비침습적 산전 검사 분야에서 선호되는 기관으로 자리매김했습니다. 신속한 결과 제공(7~10일)과 합리적인 가격의 검사 옵션을 통해 모든 예비 부모님께 안심을 드리고자 첨단 유전자 검사를 제공하고 있습니다.
저희가 제공하는 상세 보고서는 명확하고 실질적인 정보를 제공하여 예비 부모와 의료진이 필요한 모든 데이터를 손쉽게 확인할 수 있도록 합니다.
보고서는 이메일로 발송되므로 어디서든 확인하실 수 있습니다. 필요에 따라 저희 의료진 또는 원하시는 다른 의료진과 후속 상담을 받으실 수 있습니다.
NIPT는 주로 21번 염색체 삼염색체증(다운증후군), 18번 염색체 삼염색체증(에드워즈 증후군), 13번 염색체 삼염색체증(파타우 증후군)과 같은 흔한 염색체 이상을 선별하는 데 사용됩니다.
저희 NIPT Pro 패키지는 모자이크 삼염색체 8형, 삼염색체 16형 및 X & Y 염색체 이상에 대한 검사도 제공합니다.
NIPT 검사는 모든 유전적 이상이나 선천적 구조적 결함을 감지하지 못할 수 있음을 유의하십시오. NIPT 검사이며 확정적인 진단 검사가 아닙니다. 이상 결과가 나온 경우 확진 검사를 추가로 받아야 합니다.
NIPT 검사에 의사 소견서가 항상 필요한 것은 아니지만, 의료 전문가와 상담하여 NIPT 검사가 본인의 특정 상황에 적합한지 여부를 논의하는 것이 좋습니다.
네, NIPT 검사는 아기의 성별도 높은 정확도로 확인할 수 있습니다. 이 정보는 검사 결과에 포함되어 있으며, 원하실 경우 부모님께 알려드릴 수 있습니다.
앞서 언급했듯이, 비침습적 산전 검사(NIPT), 또는 비침습적 산전 선별 검사(NIPS)라고도 불리는 이 검사는 태아가 특정 유전적 이상을 가지고 태어날 위험을 판단하는 방법입니다. 이 검사는 임산부의 혈액에 순환하는 작은 DNA 조각들을 분석합니다. 세포핵 내부에 존재하는 대부분의 DNA와는 달리, 이러한 DNA 조각들은 세포 내에 존재하지 않고 혈액 속에 자유롭게 떠다니기 때문에 세포 유리 DNA(cfDNA)라고 불립니다.
이 분석은 차세대 염기서열 분석(NGS) 기술을 활용하여 이러한 cfDNA 조각의 고처리량 염기서열 분석을 수행합니다. 고급 생물정보학 알고리즘은 염색체 서열의 상대적 양을 분석하여 잠재적인 이수배수체를 감지하며, 비정상적인 비율은 염색체 이상을 나타낼 수 있습니다. 태아의 성별 판별을 위해 Y 염색체 서열의 존재 여부를 평가합니다. 임신 10주차에 시행합니다.
이 검사는 일반적으로 태아 DNA 비율이 정확한 분석에 충분한 임신 10주 이상 단태아 임신에 대해 검증되었습니다. 다태아 임신(쌍둥이/세쌍둥이)의 경우 태아 DNA가 혼합되어 분석이 복잡해질 수 있습니다.
태아 염색체 이상을 확인하려면 산모의 혈액에 충분한 양의 태아 유래 DNA(cfDNA)가 있어야 합니다. 산모 혈액 내 cfDNA 중 태반에서 유래한 비율을 태아 분획이라고 합니다. 일반적으로 태아 분획은 4% 이상이어야 하며, 이는 보통 임신 10주경에 나타납니다. 태아 분획이 낮으면 검사를 시행할 수 없거나 위음성 결과가 나올 수 있습니다. 태아 분획이 낮은 원인으로는 임신 초기에 검사를 시행하는 경우, 샘플링 오류, 산모 비만, 태아 기형 등이 있습니다.
이 검사는 위험도가 낮은 인구 집단에서 흔히 발생하는 삼염색체증(21번, 18번, 13번 염색체) 및 성염색체 이수성을 검출하는 데 최적화되어 있습니다.
이수배수체는 세포나 생물체가 염색체 수가 너무 많거나 너무 적은 상태를 말합니다. 이는 신체의 일부 세포 또는 모든 세포에서 발생할 수 있습니다. 삼염색체증과 단염색체증은 이수배수체의 한 형태입니다.
가장 흔한 삼염색체증
다운증후군(21번 염색체 삼염색체증) - 99% 검사 정확도
다운증후군은 인간의 21번 염색체가 한 번 더 완전 또는 부분적으로 세포 분열을 일으켜 발생하는 유전 질환으로, 지적 장애, 발달 지연, 특이한 체형과 얼굴, 그리고 다양한 신체 기관의 이상을 초래합니다. 다운증후군의 증상은 개인마다 다르게 나타납니다.
에드워드 증후군(18번 염색체 삼염색체증) - 97.4%
에드워드 증후군은 인간의 18번 염색체가 완전 또는 부분적으로 추가 분열하여 발생하는 유전 질환입니다. 태아기에 발병하여 평생 건강에 영향을 미치는 희귀 질환이지만 심각한 질환으로 다양한 선천적 기형을 유발할 수 있습니다.
파타우 증후군(13번 염색체 삼염색체증) - 87.5%
파타우 증후군은 인간의 13번 염색체가 완전 또는 부분적으로 추가 분열하여 발생하는 유전 질환입니다. 이 질환은 심각한 지적 장애와 신체 여러 부위의 기형을 동반하며, 대부분의 경우 생명을 위협할 수 있습니다.
드문 삼염색체증
모자이크형 8번 및 9
번 삼염색체증은 일부 세포에 8번 또는 9번 염색체가 하나 더 존재하고 다른 세포는 정상인 상태를 말합니다. 이러한 질환은 다양한 발달 장애 및 장기 기형을 유발할 수 있습니다. 모자이크형 9번 삼염색체증은 일반적으로 생존 불가능합니다.
16번 염색체
삼염색체증은 유산에서 가장 흔하게 발견되며, 생존 출산으로 이어지는 경우는 드뭅니다.
성염색체 이상
터너 증후군(XO형)
은 여성에게만 나타나는 질환으로, X 염색체(성염색체) 중 하나가 없거나 부분적으로 결손된 경우 발생합니다. 터너 증후군은 저신장, 난소 발달 부전, 심장 기형 등 다양한 의학적 및 발달적 문제를 유발할 수 있습니다.
삼중 X 증후군(XXX)은
정상적인 여성의 경우 모든 세포에 두 개의 X 염색체(각 부모로부터 하나씩)를 가지고 있지만, 세 개의 X 염색체를 가진 경우를 말합니다. 삼중 X 증후군을 가진 많은 여성은 증상이 없거나 경미한 증상만 나타냅니다. 그러나 일부 여성은 발달 지연이나 학습 장애와 같은 증상이 뚜렷하게 나타날 수 있습니다. 또한, 소수의 여성에게서 발작이나 신장 질환이 발생하기도 합니다.
클라인펠터 증후군(XXY)
은 출생 시 남성으로 지정된 사람이 일반적인 XY 염색체 대신 X 염색체를 하나 더 가지고 있는 경우 발생하는 흔한 질환입니다. 이 증후군은 고환 발달에 영향을 미쳐 테스토스테론 호르몬 생성이 감소할 수 있습니다. 또한 근육량 감소, 체모 및 얼굴 털 감소, 유방 조직 과다 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 클라인펠터 증후군의 증상은 개인마다 다르게 나타나며, 모든 사람에게 동일한 증상이 나타나는 것은 아닙니다.
야콥스 증후군(XYY 증후군)
은 남성에게 발생하는 드문 염색체 이상 질환입니다. 이 증후군은 Y 염색체가 하나 더 존재하는 것이 원인입니다. 정상적인 남성은 X 염색체 하나와 Y 염색체 하나를 가지고 있지만, 야콥스 증후군 환자는 X 염색체 하나와 Y 염색체 두 개를 가지고 있습니다. 환자들은 대개 키가 매우 큽니다. 추가적인 증상으로는 학습 장애와 충동성 등의 행동 문제가 나타날 수 있습니다.
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당사의 첨단 산전 유전자 검사 솔루션은 다운증후군, 에드워즈증후군, 파타우증후군을 비롯한 다양한 질환을 선별합니다. MedEx의 첨단 NIPT 검사는 최첨단 기술을 활용하여 포괄적인 정보를 제공함으로써 조기 발견과 정보에 기반한 의사 결정을 지원합니다. 당사가 제공하는 상세 보고서는 명확하고 실질적인 정보를 제공하여 부모와 의료진이 필요한 모든 데이터를 손쉽게 확인할 수 있도록 합니다.
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저는 진행 중인 건강 문제와 관련하여 WhatsApp으로 문의를 보냈고, 빠른 검진이 필요했습니다. 그들은 즉시 답장을 보내 도움을 줄 수 있다는 것을 확인했고, 그날 저녁에 그렇게 했습니다.
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최종 업데이트: 2022년 6월 30일
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