MTHFR, MTR, MTRR, COMT 및 BHMT 유전자의 메틸화 검사도 포함된 DNA Story Premium DNA 500+ 보고서 패키지
로 자기 발견의 변화를 위한 여정을 시작하세요 .
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500 개가 넘는 유전자 통찰력을 잠금 해제하여 건강과 타고난 재능의 신비를 풀어주십시오. 모든 연령대에 맞게 조정 된이 패키지는 더 건강하고 더 만족스러운 삶을위한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다. 최첨단 분석으로 DNA의 힘을 받아들이고 최적화 된 복지와 자기 인식으로 향하는 길을 시작하십시오. 당신의 DNA 이야기가 기다리고 있습니다.
패키지 포함 :
1. 메틸화 테스트
메틸화는 DNA, 단백질, 신경전달물질을 포함한 다양한 분자에 메틸기가 첨가되는 기본적인 생화학적 과정입니다. 메틸화는 유전자 발현, 해독, 에너지 생성, 그리고 신경전달물질 균형에 중요한 역할을 합니다. 메틸화 검사는 개인의 메틸화 능력에 영향을 미칠 수 있는 유전적 변이를 평가합니다. 메틸화 검사의 주요 내용은 다음과 같습니다.
- MTHFR 유전자 : Methylenetetrahydrofolate 환원 효소 (MTHFR) 유전자는 엽산 대사 및 메틸화의 핵심 플레이어입니다. 이 유전자의 변화는 신체가 엽산을 처리하고 사용하는 방식에 영향을 줄 수 있습니다.
- MTR 및 MTRR 유전자 : 이들 유전자는 메틸화에 중요한 과정 인 호모시스테인을 메티오닌으로 전환시키는 데 관여한다. 변화는이 전환에 영향을 줄 수 있으며 전체 메틸화 상태에 영향을 줄 수 있습니다.
- COMT 유전자 : 카테콜 -O- 메틸 트랜스퍼 라제 (COMT) 유전자는 도파민, 노르 에피네프린 및 에피네프린을 포함한 카테콜아민의 분해를 조절합니다. COM의 유전 적 변화는 신경 전달 물질 균형에 영향을 줄 수 있습니다.
- BHMT 유전자 : Betaine-Homocysteine Methyltransferase (BHMT) 유전자는 Homocysteine 대사를위한 대안적인 경로에 관여합니다.
2. 건강 및 영양: 비타민 B6, 비타민 B9 - 엽산, 비타민 B12, 비타민 C, 비타민 A, 비타민 D, 오메가-3 지방산, 구리, 인, 카페인 민감성, 알코올 민감성, 칼슘, 마그네슘, 아연, 영양, 락토오스 불내증, 셀리악병 소인, 포화지방에 대한 반응, 포만감 - 비만 유전자, 간 해독, 향신료 민감성, 단 것을 좋아하는 성향, 세포 해독, 소금 민감성.
3. 알레르기와 민감성 : 바퀴벌레 알레르기, 먼지 진드기 알레르기, 애완 동물 알레르기, 아토피 성 피부염, 향신료 민감도.
4. 재능과 능력 : 읽기 및 철자 능력, 언어, 음악 능력, 꽃가루 알레르기, 지능, 수학 능력, 작업 메모리, 메모리 능력, 멀티 태스킹 기술, 파워 스포츠, 작업 관심, 창의성, 지구력 스포츠.
5. DNA 캐릭터 : 모험가, 조정자, 분석가.
6. 체력 및 스포츠 성과: VO2 Max – 유산소 잠재력, 부상 위험, 파워/지구력 잠재력, 운동 중 자유 라디칼, 운동 후 회복, 운동에 대한 인슐린 민감도 반응, 운동에 대한 HDL 반응, 운동에 대한 포도당 반응.
7. 건강한 체중 : 저탄수화물 다이어트, 저칼로리 다이어트, 저지방 다이어트, 심장 운동, 근력 훈련.
8. COVID-19 감염 및 심각한 증상 위험 : ABO 유전자, OAS 유전자, DDP9 유전자.
9. 행동 특성 : 중독성 행동, CCHCR1 유전자.
10. 성격 특성 : 운동, 미오 포니아, 스트레스 관리에 대한 본질적인 동기.
11. 피부와 아름다움 : 연령대, 피부 당화 위험, 아침 사람, 주근깨, 여드름 위험, 스트레치 마크, 주름, 켈로이드 형성, 태양 민감도, 셀룰 라이트 보호.
12. 수면 및 환경 민감도 : 수면 기간, 깊은 수면, 수면 운동, 대기 오염, 오염 감도, 간접 연기, 교통 관련 오염.
13. 신경계 및 정신 건강 : 알츠하이머 병, 연령 관련 황반 변성, 건강 위험, 파킨슨 병, 유전성 혈전증, 유전성 혈색소증, 상승 된 트리글리세리드, 제 2 형 당뇨병, 안드로겐 탈모증, 고상한 LDL 콜레스테롤, hdl 콜레스테롤 감소.
14. 신체적 특성 : 쓴 맛 감도, 이어우스 유형, 모발 두께, 통증 감도, 모션 병, 연령 관련 청력 상실.
15. 캐리어 상태 : Achondrogenesis, 급성 지방 간, 알파-만노시 시스, 말초 신경 병증, 아크로마 토피아, 알카 푸르 누 리아, 아스팩스, 상 염색체 인종성 다낭성 신진 질환, 안데르만 증후군, 블룸 -sincrogy, 바르트---스케인-스피어 스테 로이드의 농축 신경 병증, 아크로마 토피아, 알 카프 토 누 리아, 아스 삭스 (사지-거들 근이영양증), 카르니틴 팔미 토일 트랜스퍼 라제 결핍, 시트 룰린 혈증 유형 I, 코헨 증후군, 선천성 부신 고혈당, 낭포 성 섬유증, 청각 장애, 디 하이드로 아미드 탈수소 결핍, 반동성 경증 학적 dyscular Dyscular Dyscular Dyscular Dyscologomia. 헤모글로빈 병증, 비오 티니 다제 결핍, 갈락토 실 아라미드 베타-갈 락토시다 제 결핍, 카라반 질환, 코로 디아, 시트룰린 혈증 II, 결합 된 뇌하수체 호르몬 결핍, 선천성 장애, d- 불연성 단백질 결핍, dystrophic dysplasia, cardioMocopithphate, cardioMOPIPIC, 결합 된 고유 한 장애, 결합 된 혈당 장애. 가족 지중해 열, 팬코니 빈혈, 가우 셔 질병, 글루타르 산혈증, 글리코겐 저장 질환 유형 1A, 글리코겐 저장 질환 V, 유전성 과당 불내증, 헥소 사미니다 제 A 결핍 (Tay SACHS 질병 포함), 호모 슈타인 em, 포용성 신체 증후군, Joubert Sphoam, Leight, Leight. 사지-거들 근육 이영양증 유형 2E, 중간 사슬 아실 -COA 탈수소 효소 결핍 (MCAD), 메이플 시럽 소변 질환 1A, 점액 지질증, 메틸 말 론 산혈증, 근육 장애 조화증, 신경성 세로이드 리포 푸스 신이, 북부 간호사, Pendred Ribise, Polompe Disible, Polompe Dispiletome 결핍, 1 차과 옥살 루리아 타입 III, rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1, 겸상 세포 빈혈, 가족 성 고 인슐린주의, G6PD, Gracile Syndrome, Glycogen 저장 질환 1B, 혈우병 B, Herlitz 접합 에피 테마 분해 불로사, Hyperinulinism, Ispaliceinisonism, hyperinulinism. 질병, 사지-거들 근이영양증 유형 2D, 사지-거들 근육 이영양증 유형 2I, 메이플 시럽 소변 질환 1B, 메이플 시럽 소변 질병 유형 III, 메타 크로마 혈류 고양이, 점막은 네 말린 근시, Niemann-pick 질환, 옥종 자폐증, 옥상 앨비 니즘, 옥종 사당 성 질환, 노 폴리 맨 자비 니즘 카르니틴 결핍, 1 차과 옥살 루리아 타입 II, pycnodysostosis, Salla 질병, Sjogren-Larsson 증후군, 티로 신혈 I, 어셔 증후군 타입 1F, 어셔 증후군 타입 3A, Zellweger 증후군 스펙트럼.
16. 조상 : 이 보고서 에서이 프로그램은 유전자를 분석하여 전 세계에서 수집 된 각 인종의 집단을 기반으로 DNA 유사성을 식별 할 것입니다.
17. DNA 재미있는 사실 : 아스파라거스 냄새 감지, 낭만적 인 관계 상태.
18. 암 위험 : 유방암, 결장 직장암, 췌장암, 전립선 암, 위암, 난소 암, 폐암, 피부암, 소변 방광암, 자궁 경부암, 흑색 종 암.
19. 프리미엄 건강 위험 : 골관절염, 골다공증, 치주염, 텔로미어 길이, 지단백질 A 또는 LP (A), 녹내장, 담석, 정맥류, 편두통, 전신 루푸스 홍반, 불안, 천식.
20. 약물 반응 : 심혈관 약물, 항 염증 약물, 항균제, 항진균제 약물, 항 바이러스 약물, 골격근 이완제, 항우울제 약물, 진정제 약물, 위장제 약물, 항 삽입 약물 약물, 항 경련제, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항의 약물 및 항성 약물, 및 항성 약물, 및 항성 약물, 및 항성 약물, 및 항성 약물 및 항혈계 약물, 및 항성 약물 및 항혈계 약물, 및 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 및 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물 및 항 혈증 약물, 항균제 및
21. 심장 질환 : 이 검사는 심각한 심장 근육 질환, 심한 심장 부정맥 및 심한 고지혈증과 같은 다양한 유형의 유전자 상속 심장 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.
22. 뇌 장애 : 이 시험은 유 전적으로 유전 된 뇌 및 신경계 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.
23. 심혈관 질환 위험 : 이 시험은 다양한 유전성 심혈관 질환에 관여하는 유전자를 분석합니다 : 뇌졸중, 관상 동맥 질환, 죽상 동맥 경화증.
24. 유전적 키: 이 보고서는 개인의 키에 영향을 미치는 요인인 성장 및 호르몬 생성 관련 유전자를 분석합니다. 유전자 분석 결과는 인종별 평균 키를 기준으로 키를 추정하는 데 활용됩니다.
25. 해독 DNA 검사: 해독 DNA 검사는 신체의 해독 과정과 관련된 특정 유전자 마커를 분석합니다. 인체는 독소와 유해 물질을 제거하는 정교한 메커니즘을 가지고 있으며, 이러한 과정은 다양한 유전자의 영향을 받습니다. 해독 DNA 검사는 개인의 신체가 독소, 오염 물질 및 기타 환경적 스트레스 요인을 얼마나 효율적으로 처리하고 제거하는지에 대한 통찰력을 제공합니다.
