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패키지 구성품:
1. 메틸화 테스트
메틸화는 DNA, 단백질, 신경전달물질을 포함한 다양한 분자에 메틸기를 첨가하는 기본적인 생화학적 과정입니다. 메틸화는 유전자 발현, 해독 작용, 에너지 생성 및 신경전달물질 균형 유지에 중요한 역할을 합니다. 메틸화 검사는 개인의 메틸화 능력에 영향을 미칠 수 있는 유전적 변이를 평가합니다. 메틸화 검사에서 다루는 주요 항목은 다음과 같습니다
2. 건강 및 영양: 비타민 B6, 비타민 B9(엽산), 비타민 B12, 비타민 C, 비타민 A, 비타민 D, 오메가-3 지방산, 구리, 인, 카페인 민감도, 알코올 민감도, 칼슘, 마그네슘, 아연, 영양, 유당 불내증, 셀리악병 유전적 소인, 포화지방 반응, 포만감(비만 유전자), 간 해독, 매운맛 민감도, 단맛 선호도, 세포 해독, 소금 민감도.
3. 알레르기 및 과민증: 바퀴벌레 알레르기, 집먼지 진드기 알레르기, 애완동물 알레르기, 아토피 피부염, 향신료 과민증.
4. 재능 및 능력: 읽기 및 철자 능력, 언어 능력, 음악적 능력, 꽃가루 알레르기, 지능, 수학 능력, 작업 기억력, 기억력, 멀티태스킹 능력, 파워 스포츠, 과제 집중력, 창의력, 지구력 스포츠.
5. DNA 특성: 모험가, 조정자, 분석가.
6. 체력 및 스포츠 경기력: 최대 산소 섭취량(VO2 Max) - 유산소 능력, 부상 위험, 파워/지구력 잠재력, 운동 중 활성산소 발생, 운동 후 회복, 운동에 대한 인슐린 민감도 반응, 운동에 대한 HDL 반응, 운동에 대한 포도당 반응.
7. 건강한 체중 유지: 저탄수화물 식단, 저칼로리 식단, 저지방 식단, 유산소 운동, 근력 운동.
8. 코로나19 감염 및 중증 증상 위험: ABO 유전자, OAS 유전자, DDP9 유전자.
9. 행동 특성: 중독 행동, CCHCR1 유전자.
10. 성격적 특성: 운동에 대한 내재적 동기, 소음혐오증, 스트레스 관리.
11. 피부 및 미용: 검버섯, 피부 당화 위험, 아침형 인간, 주근깨, 여드름 위험, 튼살, 주름, 켈로이드 형성, 햇빛 민감성, 셀룰라이트 방지.
12. 수면 및 환경 민감도: 수면 시간, 깊은 수면, 수면 중 움직임, 대기 오염, 오염 민감도, 간접흡연, 교통 관련 오염.
13. 신경 및 정신 건강: 알츠하이머병, 노인성 황반변성, 건강 위험, 파킨슨병, 유전성 혈전증, 유전성 혈색소침착증, 고중성지방혈증, 제2형 당뇨병, 안드로겐성 탈모증, 체취, 고LDL 콜레스테롤혈증, 고HDL 콜레스테롤혈증, 고혈압.
14. 신체적 특징: 쓴맛 민감도, 귀지 종류, 모발 굵기, 통증 민감도, 멀미, 노화성 난청.
15. 보인자 상태: 연골형성부전증, 급성 지방간, 알파-만노시도시증, 말초신경병증을 동반한 뇌량무형성증, 색맹, 알캅토뇨증, ARSACS, 상염색체 열성 다낭성 신장 질환, 안더만 증후군, 블룸 증후군, 바르데-비들 증후군, 베타-사크로글리칸병증(사지대 근육 dystrophy), 카르니틴 팔미토일트랜스퍼라제 결핍증, 시트룰린혈증 1형, 코헨 증후군, 선천성 부신 증식증, 낭포성 섬유증, 난청, 디히드로리포아미드 탈수소효소 결핍증, 뒤센 근육 dystrophy, 가족성 자율신경계 기능 장애, 베타 탈라세미아 및 관련 헤모글로빈병증, 비오티니다제 결핍증, 갈락토실세라마이드 베타-갈락토시다제 결핍증, 캐러밴병, 맥락막결핍증, 시트룰린혈증 2형, 뇌하수체 결합 증후군 호르몬 결핍증, 선천성 당화 장애, D-이중기능단백질 결핍증, 이형성 심근증, 확장성 심근병증, 제11응고인자 결핍증, 가족성 지중해열, 판코니 빈혈, 고셔병, 글루타르산혈증, 글리코겐 저장 질환 1a형, 글리코겐 저장 질환 5형, 유전성 과당 불내증, 헥소사미나제 A 결핍증(테이삭스병 포함), 호모시스테인혈증, 봉입체 근병증, 주베르 증후군, 리 증후군(프랑스계 캐나다형), 사지대 근육 dystrophy 2E형, 중쇄 아실-CoA 탈수소효소 결핍증(MCAD), 단풍시럽뇨증 1A형, 점액지질증, 메틸말론산혈증, 근육 dystrophy-dystroglycanopathy, 신경세포 세로이드 지방증, 북부 간질, 펜드레드 증후군, 폼페병, 가성콜린에스테라제 결핍증, 원발성 고옥살산뇨증 3형, 근위사지 점상 연골이형성증 1형, 겸상적혈구빈혈, 가족성 고인슐린혈증, G6PD 결핍증, GRACILE 증후군, 당원 저장 질환 1b형, 혈우병 B, 헤를리츠 접합부 표피박리증, 호모시스테인뇨증, 고인슐린혈증, 이소발레르산혈증, 크라베병, 사지대 근육 dystrophy 2D형, 사지대 근육 dystrophy 2I형, 단풍시럽뇨증 1B형, 단풍시럽뇨증 3형, 이염색성 백혈병, 뮤코폴리사카리도증, 네말린 근병증, 니만-픽병, 눈피부백색증, 다선성 자가면역 증후군, 원발성 카르니틴 결핍증 원발성 고옥살산뇨증 2형, 피크노디소토시스, 살라병, 쇼그렌-라르손 증후군, 티로신혈증 1형, 어셔 증후군 1F형, 어셔 증후군 3A형, 젤웨거 증후군 스펙트럼.
16. 조상 분석: 이 보고서를 위해 프로그램은 전 세계에서 수집된 각 인종 집단의 DNA 유사성을 분석합니다.
17. DNA 관련 재밌는 사실: 아스파라거스 냄새 감지, 연애 상태.
18. 암 위험: 유방암, 대장암, 췌장암, 전립선암, 위암, 난소암, 폐암, 피부암, 방광암, 자궁경부암, 흑색종.
19. 프리미엄 건강 위험: 골관절염, 골다공증, 치주염, 텔로미어 길이, 지단백 a 또는 Lp(a), 녹내장, 담석, 정맥류, 편두통, 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 불안, 천식.
20. 약물 반응: 심혈관계 약물, 항염증제, 항균제, 항진균제, 항바이러스제, 골격근 이완제, 항우울제, 진정제, 위장관 약물, 항정신병제, 면역항암제, 항경련제, 항암제, 항구토제, 통풍 치료제.
21. 심장 질환: 이 검사는 심각한 심근 질환, 심각한 심장 부정맥, 심각한 고지혈증 등 가족 내에서 유전적으로 발생하는 다양한 유형의 심장 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.
22. 뇌 질환: 이 검사는 유전적으로 유전되는 뇌 및 신경계 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.
23. 심혈관 질환 위험도 검사: 이 검사는 뇌졸중, 관상동맥 질환, 동맥경화증 등 다양한 유전성 심혈관 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.
24. 유전적 키: 본 보고서는 개인의 키에 영향을 미치는 요인인 성장 및 호르몬 생성과 관련된 유전자를 분석합니다. 유전자 분석 결과는 해당 인종의 평균 키를 기준으로 귀하의 키를 추정하는 데 사용됩니다.
25. 해독 DNA 검사: 해독 DNA 검사는 신체의 해독 과정과 관련된 특정 유전적 표지자를 분석합니다. 인체는 독소와 유해 물질을 제거하는 정교한 메커니즘을 가지고 있으며, 이러한 과정은 다양한 유전자의 영향을 받습니다. 해독 DNA 검사는 개인의 신체가 독소, 오염 물질 및 기타 환경 스트레스 요인을 얼마나 효율적으로 처리하고 제거하는지에 대한 통찰력을 제공합니다.
유전자 코드를 분석하여 개인의 특성과 생활 방식을 파악하고, 자신에게 가장 적합한 균형 잡힌 식단과 영양, 운동 계획을 설계할 수 있습니다. 또한 유전적 요인으로 인해 발생할 수 있는 질병의 위험을 예측하여 향후 질병 발생 위험을 줄이는 데 활용할 수 있습니다.
산모와 추정 아버지의 혈액 샘플만으로 99.9% 정확도의 검사를 통해 태아의 친자 관계를 확인하세요
친자 확인 DNA 검사는 아이 또는 여러 아이의 유전적 아버지가 누구인지 확인하는 데 사용됩니다
다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군과 같은 태아의 염색체 이상을 산모 혈액을 통해 비침습적으로 진단하는 산전 검사
단일 유전자 질환 보인자 검사
알파 및 베타 탈라세미아를
포함한 508개 이상의 탈라세미아 돌연변이를 검출할 수 있습니다.
112가지 유전 질환 에 대한 유전자 검사를 실시합니다 .
신생아 48종 대사 장애 선별 검사
희귀 질환의 발견 및 진단을 위한 임상 전장 엑솜 시퀀싱
COLOTECT는 방콕 지노믹스 이노베이션에서 제공하는 비침습적 대장암(CRC) 선별 검사입니다. 이 검사는 대변 샘플에서 비정상적인 DNA 메틸화를 검출하며, 특히 대장암과 관련된 유전자를 표적으로 합니다. 대장암 진단에 있어 89.47%의 민감도와 93.55%의 특이도를 자랑하며, 전암성 병변인 진행성 선종 진단에는 42%의 민감도를 보입니다
45세 이상 성인 및 대장암 검진을 원하는 건강에 관심 있는 사람들을 위해 설계된 COLOTECT는 사용하기 쉬운 방식을 제공합니다. 사용자는 특별한 식단 제한이나 준비 없이 집에서 간편하게 대변 샘플을 채취할 수 있어 편리하고 사생활이 보호됩니다. 채취된 샘플은 분석을 위해 실험실로 보내지며, 결과는 일반적으로 영업일 기준 7일 이내에 확인할 수 있습니다
COLOTECT는 DNA 메틸화 변화를 식별하여 증상이 나타나기 전 초기 단계의 대장암도 발견할 수 있습니다. 이러한 조기 발견은 효과적인 치료와 생존율 향상에 매우 중요합니다. 비침습적인 검사 방식과 높은 정확도 덕분에 COLOTECT는 대장암 검진에 유용한 도구입니다
암 발생 가능성을 정상보다 높이는 유전자 돌연변이를 검출함으로써 암 발병 위험을 예측할 수 있습니다.
장내 미생물 불균형 증상을 경험하고 계신가요?
다음과 같은 징후가 나타날 수 있습니다:
장에는 5,000종 이상의 미생물이 서식한다는 사실을 알고 계셨나요? 저희 장내 미생물 검사는 체내 100가지 이상의 다양한 미생물을 분석합니다.
이 검사는 대변 샘플을 사용하여 장내 세균을 평가하고 다음과 같은 주요 정보를 제공합니다
장내 미생물군 검사의 중요성
균형 잡힌 장내 미생물군은 유해 세균과 염증으로부터 보호하는 점액층을 형성하는 데 도움을 줍니다. 장내 미생물군의 불균형은 염증성 장 질환(IBD) 및 과민성 대장 증후군(IBS)과 같은 질환의 위험을 높이고 병원성 세균으로 인한 질환에 대한 감수성을 증가시킬 수 있습니다.
시험 진행 방식
이 검사는 차세대 염기서열 분석(NGS) 기술을 사용하며, ATK 검사와 유사한 면봉을 이용합니다. 자택 또는 병원에서 검사를 진행할 수 있으며, 자택에서 진행할 경우 병원 직원이 면봉으로 검체를 채취하여 분석을 위해 한국으로 보냅니다. 검사 과정은 신속하고 간단합니다.
검진의 이점
결과 발표 후 다음 단계
의사는 검사 결과를 해석하고 과민성 대장 증후군, 비만, 당뇨병, 편두통, 불안, 우울증 등 장내 미생물과 관련된 질환의 위험도를 평가할 것입니다. 또한 다음과 같은 사항에 대해 조언을 제공할 것입니다
건강한 장을 위한 권장 사항
이 스크리닝은 어떤 분들이 고려해야 할까요?
이 검사는 다음과 같은 증상이 있는 분들에게 적합합니다:
심사 준비
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검사 결과가 양성으로 나오면 즉시 의료 서비스를 받으실 수 있습니다. 메덱스 네오 클리닉에서 단 750바트부터 시작하는 저렴한 가격으로 부담 없이 의사 상담을 받아보세요.
또한 저희 원격 진료 서비스를 통해 MedEx 네트워크에 소속된 JCI(미국) 인증 태국 병원의 3,000명 이상의 최고 전문의들을 이용하실 수 있습니다.
또한, 저희는 필수 의료 용품을 자택까지 배송해 드립니다.
메틸화 분석의 힘을 활용하여 건강을 혁신하세요. 당사의 첨단 검사 기술은 DNA에서 특정 메틸화 표지자를 식별하여 건강 및 생활 습관 선택에 도움이 되는 실질적인 데이터를 제공합니다. 필요한 지식을 습득하여 건강을 최적화하세요.
간세포와 뇌세포가 똑같은 DNA를 가지고 있는데도 왜 다르게 작용하는지 궁금해 본 적이 있나요? 그 해답은 후성유전학 은 유전자 코드 위에 덧씌워진, 유전자 활동을 조절하는 일련의 지침입니다. 가장 중요한 후성유전학적 메커니즘 중 하나는 DNA 메틸화인데, 이는 DNA 염기서열 자체를 바꾸지 않고도 유전자 발현을 억제할 수 있는 아주 작은 화학적 표지입니다.
그렇다면 메틸화란 정확히 무엇이며, 우리의 건강에 어떤 영향을 미칠까요? 간단하게 설명해 드리겠습니다.
DNA 메틸화는 유전자의 "스위치"처럼 작용하는 자연적인 생화학적 과정입니다. DNA를 우리 몸의 사용 설명서라고 생각해 보세요. 메틸화는 그 설명서의 특정 부분에 작은 "켜짐/꺼짐" 표시를 붙이는 것과 같아서, 세포에게 어떤 유전자를 활성화하거나 비활성화해야 하는지를 알려줍니다1.
메틸화 과정이 정상적으로 작동하면 신체는 원활하게 기능합니다. 하지만 메틸화 과정에 문제가 생기면 건강 문제를 유발할 수 있습니다.
메틸화는 신체의 거의 모든 시스템에 영향을 미칩니다. 그 이유는 다음과 같습니다
메틸화의 균형이 깨지면 다음과 같은 문제가 발생할 수 있습니다
메틸화 검사는 모든 사람에게 적합한 것은 아니지만, 다음과 같은 경우 매우 유용할 수 있습니다
✔ 만성 피로나 무기력감을 느끼시나요
? ✔ 심장 질환, 암 또는 신경계 질환의 가족력이 있으신가요?
✔ 기분 장애(불안, 우울증)를 경험하시나요?
✔ 소화기 문제나 자가면역 질환이 있으신
가요? ✔ 장수와 건강 증진을 원하시나요?
검사를 통해 메틸화 경로가 제대로 작동하는지 여부를 파악하고 개인 맞춤형 치료 계획을 세울 수 있습니다.
가 있지만 , 대부분은 간단한 혈액, 타액 또는 볼 안쪽 점막 샘플을 이용합니다. 검사에서 확인하는 사항은 다음과 같습니다.
DNA 메틸화는 우리 건강의 거의 모든 측면에 영향을 미치는 강력한 과정입니다. 만약 원인을 알 수 없는 피로감, 기분 변화, 또는 만성 질환을 겪고 있다면, 메틸화 검사가 유용한 정보를 제공해 줄 수 있습니다.
MedEx는 선도적인 의료기관들과 협력하여 유전적 건강을 이해하는 최첨단 방법인 DNA 메틸화 검사를 제공하게 된 것을 자랑스럽게 생각합니다.
주요 출처
자주 묻는 질문
유전자 검사는 일반적으로 매우 정확하지만, 항상 완벽한 것은 아닙니다.
요약하자면, 유전자 검사는 유전적 위험을 파악하는 데 유용한 도구이지만, 특히 복잡한 질환의 경우 결과를 신중하게 해석하고 검사의 한계를 이해하는 것이 중요합니다. 반드시 의사와 상담하여 결과를 해석하십시오.
유전자 검사는 일반적으로 안전하다고 여겨지며, 특히 혈액이나 구강 점막 샘플을 사용하는 경우 신체적 위험은 매우 낮습니다. 그러나 유전자 검사에는 정서적, 사회적, 경제적 측면이 수반될 수 있으므로 이를 고려해야 합니다. 모든 우려 사항은 담당 의사와 상의하십시오.
유전 질환은 개인의 유전 물질, 즉 유전자와 염색체의 변형으로 인해 발생합니다. 이수배수체는 염색체가 과다하거나 부족한 상태를 나타냅니다. 삼염색체증은 염색체가 하나 더 있는 것을, 단염색체증은 염색체가 하나 없는 것을 의미합니다. 반면에 유전성 질환은 돌연변이라고 불리는 유전적 변화로 인해 발생합니다. 이러한 질환에는 겸상 적혈구병, 낭포성 섬유증, 테이삭스병 등이 있습니다. 일반적으로 자녀가 유전성 질환에 걸리려면 부모 모두 동일한 돌연변이 유전자를 가지고 있어야 합니다.
검사 가능 목록은 지속적으로 변경되므로 예약 양식을 참조해 주십시오. 아래는 주요 검사 종류입니다
유전자 검사는 개인의 DNA를 분석하는 광범위한 의학 및 과학 검사 범주입니다. 이러한 검사를 통해 특정 질병에 대한 감수성, 조상, 유전적 특성 등 개인의 유전적 구성에 대한 정보를 알 수 있습니다. 유전자 검사는 의학, 조상 연구, 맞춤형 의료 등 다양한 분야에서 활용됩니다. 이를 통해 개인과 의료진은 건강, 가족 계획, 전반적인 웰빙에 관해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다.
이 검사는 임신을 계획 중인 부부나 개인이 임신 전에 받을 수 있는 의료 검사입니다. 태아의 DNA에서 잠재적인 유전 질환을 식별하기 위해 고안되었습니다. 주요 목표는 유산 위험이 있는 침습적인 시술 없이 태아의 유전적 건강에 대한 신뢰할 수 있는 정보를 조기에 제공하는 것입니다. 이 검사는 부모가 임신에 대한 정보에 입각한 결정을 내리고 자녀가 겪을 수 있는 잠재적인 건강 문제에 대비하는 데 도움을 줍니다.
SENTIS 유전성 암 검사는 유전성 또는 가족성 암과 관련된 유전자 변이를 검출하는 데 특화된 DNA 검사입니다. 이 검사는 개인이 특정 유형의 암에 대한 유전적 소인을 파악하는 데 도움을 줍니다. SENTIS는 개인의 유전적 정보를 분석하여 유전성 암 발병 위험에 대한 조기 정보를 제공하는 것을 목표로 합니다. 이러한 정보를 바탕으로 개인은 암 예방 및 조기 발견을 위한 적극적인 조치를 취하여 잠재적으로 생명을 구할 수 있습니다.
유전적 DNA 검사는 개인의 유전적 구성을 종합적으로 분석하는 검사입니다. 개인의 DNA를 분석하여 고유한 유전적 청사진을 파악할 수 있으며, 조상, 유전적 특성, 잠재적 건강 위험(다양한 질환에 대한 유전적 소인 포함)에 대한 정보를 제공합니다. 이 검사를 통해 개인은 유전적 차원에서 자신을 더 깊이 이해할 수 있으며, 이는 생활 방식, 건강 및 웰빙에 대한 정보에 입각한 결정을 내리는 데 매우 유용합니다.
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최종 업데이트: 2022년 6월 30일
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