MedEx의 원활한 의료 서비스 경험을 지금 바로 느껴보세요 — 첫 진료 10% 할인 - 결제 시 'TRYMEDEX' 쿠폰 코드를 입력하세요

위치
0 - ฿0.00

장바구니에 상품이 없습니다.

위치
0 - ฿0.00

장바구니에 상품이 없습니다.

0 - ฿0.00

장바구니에 상품이 없습니다.

방콕 및 그 외 지역에서의 비침습적 산전 검사(NIPT)

목차 비침습 산전 검사(NIPT)/비침습 산전 선별 검사(NIPS) 이해하기 비침습 산전 검사(NIPT)는 태아의 특정 유전 질환을 선별하는 데 사용되는 혁신적인 방법입니다. 이 첨단 선별 검사 기술은 임산부의 혈액 샘플을 사용하여 수행되므로 양수 검사와 같은 기존의 침습적 시술보다 안전한 대안입니다. […]

메드엑스 사진

메덱스

MedEx는 의료 관광 및 디지털 전문 의료 서비스에 관한 모든 것을 제공하는 원스톱 플랫폼입니다. MedEx는 환자와 신뢰할 수 있는 세계적 수준의 의료 서비스 제공업체를 연결해 줍니다.

방콕 및 태국에서의 비침습적 산전 검사
페이스북
지저귀다
링크드인
방콕 및 태국에서의 비침습적 산전 검사

목차

비침습적 산전 검사(NIPT)/비침습적 산전 선별 검사(NIPS) 이해하기

비침습적 산전 검사(NIPT) 는 태아의 특정 유전 질환을 선별하는 혁신적인 방법입니다. 이 첨단 검사 기술은 임산부의 혈액 샘플을 이용하여 시행되므로 양수 검사나 융모막 검사(CVS)와 같은 기존의 침습적 검사보다 안전합니다. NIPT는 산모의 혈액에 순환하는 태아 유리 DNA(cffDNA)를 분석하여 산모와 태아 모두에게 최소한의 위험으로 높은 정확도로 이상을 검출합니다.

NIPT의 과학적 원리

NIPT는 태반에서 유래하여 산모의 혈액 속에 순환하는 무세포 태아 DNA(cffDNA)를 이용합니다. 산모의 혈액 샘플을 채취하여 전문 검사실에서 이 태아 DNA를 분리 및 분석할 수 있습니다. NIPT의 주요 목적은 염색체 이상이 있는 삼염색체증과 같은 염색체 이상을 검출하는 것입니다.

NIPT로 검사하는 주요 염색체 질환

  1. NIPS를 통한 아기 성별 판별: NIPS는 임신 10주차부터 아기의 성별을 정확하게 판별할 수 있습니다. 태아의 무세포 DNA에서 Y 염색체의 존재 여부를 분석하여 아기가 남아인지 여아인지를 확인할 수 있습니다. 이러한 조기 성별 판별은 예비 부모에게 기쁨을 줄 뿐만 아니라 성염색체 관련 유전 질환의 위험을 평가하는 데에도 중요한 역할을 합니다.

  2. 다운증후군(21번 염색체 삼염색체증): NIPS는 21번 염색체가 하나 더 있는 다운증후군을 매우 정확하게 진단하는 검사로 잘 알려져 있습니다. 이 검사는 다운증후군 진단율이 99% 이상에 달합니다. 조기 진단을 통해 부모는 필요한 경우 적절한 의료 지원과 치료를 받을 수 있도록 준비할 수 있습니다. NIPS는 침습적인 진단 검사의 필요성을 크게 줄여주므로, 이러한 검사와 관련된 합병증 위험을 낮출 수 있습니다.
  3. 에드워즈 증후군(18번 염색체 삼염색체증): 이 질환은 18번 염색체가 하나 더 존재하는 것이 특징이며, 심각한 발달 지연과 신체적 기형을 동반합니다. NIPS는 에드워즈 증후군을 효과적으로 선별하여 높은 검출률과 정확한 결과를 제공합니다. NIPS를 통한 조기 발견은 필요한 의료 및 지원 치료에 대한 정보에 입각한 의사 결정과 계획 수립을 가능하게 합니다.
  4. 파타우 증후군(13번 염색체 이상): NIPS는 파타우 증후군의 원인이 되는 13번 염색체의 추가 존재를 감지할 수 있습니다. 이 질환은 심각한 지적 장애, 선천성 심장 결함 및 기타 중요한 건강 문제와 관련이 있는 경우가 많습니다. NIPS의 높은 13번 염색체 이상 감지 민감도는 조기 진단을 가능하게 하여 부모와 의료진이 잠재적인 의료적 개입 및 지원에 대비할 수 있도록 합니다.

  5. 성염색체 이상 선별검사
  • 터너 증후군(XO): 단일 X 염색체의 존재가 특징인 터너 증후군은 여성에게 발생하며 저신장, 불임 및 다양한 건강 문제를 유발할 수 있습니다. NIPS는 이 질환을 조기에 발견하여 시기적절한 의료적 치료를 가능하게 합니다.
  • XYY 증후군: 남성에게 Y 염색체가 하나 더 있는 이 질환은 키가 크거나 학습 장애를 동반할 수 있습니다. NIPS는 XYY 증후군을 조기에 발견하여 발달 지원 필요성에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.
  • 클라인펠터 증후군(XXY): X 염색체가 하나 더 있는 남성은 테스토스테론 수치 감소, 사춘기 지연, 불임과 같은 증상을 경험할 수 있습니다. NIPS를 통한 조기 발견은 적절한 관리와 치료를 가능하게 합니다.
  • 삼중 X 증후군(XXX): X 염색체가 하나 더 있는 여성은 학습 장애 및 큰 키와 같은 경미한 증상을 보이는 경우가 많습니다. NIPS는 삼중 X 증후군을 식별하여 조기 개입 및 지원 계획 수립에 도움을 줄 수 있습니다.
방콕 및 그 외 지역에서의 비침습적 산전 검사(NIPT)

비침습적 산전 검사의 장점

NIPT는 기존의 산전 선별 및 진단 방법에 비해 여러 가지 중요한 이점을 제공합니다.

  1. 안전성: 비침습적 검사인 NIPT는 양수검사나 융모막검사와 같은 침습적 검사와 관련된 유산 위험을 없애줍니다.
  2. 조기 발견: NIPT는 임신 10주차부터 시행할 수 있어 조기 발견 및 의사 결정이 가능합니다.
  3. 높은 정확도: 일반적인 삼염색체증을 검출하는 데 있어 99% 이상의 민감도와 특이도를 자랑하는 NIPT는 매우 신뢰할 수 있는 결과를 제공합니다.
  4. 마음의 평안: 예비 부모는 아기의 건강에 대한 정확하고 조기에 얻은 정보를 통해 안심할 수 있습니다.

NIPT는 누가 고려해야 할까요?

NIPT는 연령이나 위험 요인과 관계없이 모든 임산부에게 권장됩니다. 하지만 특히 다음과 같은 경우에 유익합니다.

  1. 고령 임산부: 염색체 이상 위험은 임산부의 나이가 들수록 증가하므로, NIPT는 고령 임산부에게 유용한 선택 사항입니다.
  2. 유전 질환 가족력이 있는 경우: 염색체 이상 가족력이 있는 여성은 NIPT를 통해 조기에 정확한 검사를 받을 수 있습니다.
  3. 이전 임신에서 염색체 이상이 있었던 경우: 이전 임신에서 염색체 이상이 발생한 적이 있다면, NIPT를 통해 다음 임신에 대한 조기 정보를 얻을 수 있습니다.
  4. 초기 선별 검사에서 양성 결과가 나온 경우: 초기 산전 선별 검사에서 양성 결과가 나온 여성은 NIPT를 통해 추가적인 확인 및 확진을 받을 수 있습니다.

결론

비침습적 산전 검사(NIPT)는 산전 관리 분야에서 획기적인 진전을 이루었으며, 예비 부모에게 염색체 이상을 안전하고 정확하게 조기에 선별할 수 있는 방법을 제공합니다. NIPT는 한계점이 없는 것은 아니지만, 여러 장점을 지니고 있어 현대 산부인과에서 중요한 도구로 자리매김하고 있으며, 임신 중 안심을 제공하고 정보에 기반한 의사 결정을 내리는 데 도움을 줍니다. 기술이 계속 발전함에 따라 미래의 산전 검사는 더욱 높은 정확도와 폭넓은 적용 범위를 갖추게 되어 산전 관리를 더욱 향상시킬 것으로 기대됩니다.

더 많은 것을 살펴보세요

장바구니에 성공적으로 담겼습니다! 장바구니 보기