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染色体異常による流産の遺伝子検査：染色体異数性および5Mを超える欠失/重複（BGI）
SKU: MD-NLB591カテゴリー: 、、、、、、、、 、、タグ: 、、、、、、

在庫あり

染色体異常による流産の遺伝子検査：染色体異数性および5Mを超える欠失/重複（BGI）

฿61,100.00

追加情報

別名

染色体欠失・重複検査、包括的流産遺伝子パネル、BGI染色体検査
検体
所要時間

定義されたTATなし
テストコード

MD-NLB591
テストの種類

特別
関連テスト

核型解析、染色体マイクロアレイ

流産に関連する染色体異数性と大規模な欠失・重複（500万個以上）の両方を検出する包括的な遺伝子検査です。流産の原因を特定するための詳細な遺伝子解析を提供します。.

製品タグ: BGI染色体検査、染色体欠失/重複検査、包括的流産遺伝子パネル、遺伝性疾患、 N/A 、なし、再発性流産
疾患：遺伝性疾患、反復流産
症状:該当なし
習慣:なし
年齢層:成人、妊娠中
標本:血液、胎児組織
診断方法：遺伝子検査、 PCR
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説明

流産に関連する染色体異数性と大規模な欠失・重複（500万個以上）の両方を検出する包括的な遺伝子検査です。流産の原因を特定するための詳細な遺伝子解析を提供します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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検体
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