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ダイレクトシーケンシングによる一般疾患および稀少疾患に対するPGT-M(家族および第1~4胚)

฿99,000.00

追加情報

別名

単一遺伝子疾患に対する着床前遺伝子検査

検体

– EDTA全血 >= 3 mL。 – EDTA全血 >= 3 mL。 – 胚:卵割期3日目または胚盤胞期5日目または6日目 * 遺伝子型

所要時間

3ヶ月

テストコード

MD-NLMM124

テストの種類

特別

遺伝性疾患の遺伝リスクのある家族を対象とした着床前遺伝子検査(PGT-M)。体外受精(IVF)における着床前の胚の変異を特定します。.

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説明

遺伝性疾患の遺伝リスクのある家族を対象とした着床前遺伝子検査(PGT-M)。体外受精(IVF)における着床前の胚の変異を特定します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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