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RETT 症候群に対する MECP2 (エクソン 2、3、および 4)

฿15,390.00

追加情報

別名

レット症候群の遺伝子検査

検体

EDTA全血 >= 3 mL

所要時間

1ヶ月

テストコード

MD-NLM002

テストの種類

特別

主に女性に発症する神経発達障害であるレット症候群に関連する MECP2 遺伝子のエクソン 2、3、4 の変異を検出します。.

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説明

主に女性に発症する神経発達障害であるレット症候群に関連する MECP2 遺伝子のエクソン 2、3、4 の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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