説明
遺伝子異常増殖障害であるベックウィズ・ヴィーデマン症候群に関連する 11p15.5 領域のメチル化異常および欠失/重複を検出します。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
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฿39,520.00
| 別名 | ベックウィズ・ヴィーデマン症候群検査 |
|---|---|
| 検体 | 1. 末梢血(EDTA)3 mLまたは2. 羊水5 mLを滅菌チューブに入れます |
| 所要時間 | 40日間 |
| テストコード | MD-NLMA352 |
| テストの種類 | 特別 |
| 関連テスト | 遺伝性疾患パネル、過成長症候群検査 |
遺伝子異常増殖障害であるベックウィズ・ヴィーデマン症候群に関連する 11p15.5 領域のメチル化異常および欠失/重複を検出します。.
遺伝子異常増殖障害であるベックウィズ・ヴィーデマン症候群に関連する 11p15.5 領域のメチル化異常および欠失/重複を検出します。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
| 別名 | |
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| 検体 | |
| 所要時間 | |
| テストコード | |
| テストの種類 | |
| 関連テスト |
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