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ベックウィズ・ヴィーデマン症候群(CGC遺伝学)における11p15.5領域のメチル化および欠失/重複解析

฿39,520.00

追加情報

別名

ベックウィズ・ヴィーデマン症候群検査

検体

1. 末梢血(EDTA)3 mLまたは2. 羊水5 mLを滅菌チューブに入れます

所要時間

40日間

テストコード

MD-NLMA352

テストの種類

特別

遺伝子異常増殖障害であるベックウィズ・ヴィーデマン症候群に関連する 11p15.5 領域のメチル化異常および欠失/重複を検出します。.

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説明

遺伝子異常増殖障害であるベックウィズ・ヴィーデマン症候群に関連する 11p15.5 領域のメチル化異常および欠失/重複を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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