説明
21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー(エドワーズ症候群)、13トリソミー(パトー症候群)といった一般的な染色体異常をスクリーニングする出生前検査。次世代シークエンシングを用いて母親の血液中に存在する胎児DNA断片を解析することで、羊水穿刺などの侵襲的な検査に代わる安全な選択肢を提供します。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
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฿14,250.00
| 別名 | 基本的な非侵襲的出生前検査、NIPT |
|---|---|
| 検体 | Streck BCTチューブに7~10 mLの全血を入れます(8~10回穏やかに転倒混和し、室温で保存してください) |
| 所要時間 | 7日間 |
| テストコード | MD-NLO103 |
| テストの種類 | 特別 |
| 関連テスト | NIFTYテスト、出生前遺伝子検査 |
21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー(エドワーズ症候群)、13トリソミー(パトー症候群)といった一般的な染色体異常をスクリーニングする出生前検査。次世代シークエンシングを用いて母親の血液中に存在する胎児DNA断片を解析することで、羊水穿刺などの侵襲的な検査に代わる安全な選択肢を提供します。.
21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー(エドワーズ症候群)、13トリソミー(パトー症候群)といった一般的な染色体異常をスクリーニングする出生前検査。次世代シークエンシングを用いて母親の血液中に存在する胎児DNA断片を解析することで、羊水穿刺などの侵襲的な検査に代わる安全な選択肢を提供します。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
| 別名 | |
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| 検体 | |
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| テストの種類 | |
| 関連テスト |
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