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包括的なテスト、実用的な洞察、専門家主導
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遺伝子検査カタログ
✨エピジェネティックマーカーを探索するためのDNAメチル化試験
familial家族の健康リスクのための遺伝性がんとキャリアスクリーニング
🧬健康は評価とカスタマイズされたウェルネス計画をリスクします
sed投薬互換性のための薬理遺伝学
🌍祖先の洞察はあなたの遺伝的遺産を明らかにします
詳細な遺伝分析のためのエクソームシーケンス全体
digestive消化的健康洞察のための腸内マイクロバイオーム遺伝子検査
👶 NIPT/NIPS 赤ちゃんの性別と遺伝子異常のスクリーニング
carents親の検証のための出生前および出生後の父親のテスト
🌸vista健康な家族を計画するための妊娠前の遺伝子検査
🤰高度な出生前ケアのための気の利いた胎児遺伝的健康評価
📜 DNAの潜在能力を引き出す遺伝子設計図検査
早期発見のためのコルテクト結腸癌スクリーニング
frysisposhingsの素因を特定するための病気や苦痛の遺伝子検査
MTHFR、MTR、MTRR、COMT、およびBHMT遺伝子のDNAメチル化試験
MTHFR、MTR、MTRR、COMT、およびBHMT遺伝子のメチル化テストも含むDNAストーリープレミアムDNA 500+レポートパッケージ
を使用して、自己発見の変革的な旅に乗り出します。
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500以上の遺伝的洞察を解き放ち、あなたの健康と生来の才能の謎を解き放ちます。すべての年齢に合わせて調整されたこのパッケージは、より健康で充実した生活のために情報に基づいた決定を下すことができます。最先端の分析でDNAの力を受け入れ、最適化された幸福と自己認識への道に乗り出します。あなたのDNAストーリーが待っています。
パッケージが含まれます：
1。メチル化テスト
メチル化は、DNA、タンパク質、神経伝達物質を含むさまざまな分子にメチル基を添加する基本的な生化学プロセスです。メチル化は、遺伝子発現、解毒、エネルギー生産、神経伝達物質のバランスにおいて重要な役割を果たします。メチル化テストは、個人のメチル化能力に影響を与える可能性のある遺伝的変異を評価します。メチル化テストで覆われた主要なコンポーネントには、以下が含まれます。
2。健康と栄養：ビタミンB6、ビタミンB9-葉酸、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンA、ビタミンD、オメガ-3脂肪酸、銅、リン、カフェイン感受性、アルコール感受性、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、吸血性栄養吸気、湿気、遺伝子、肝臓解毒、スパイス感受性、甘い歯、細胞解毒、塩の感受性。
3。アレルギーと感度：ゴキブリアレルギー、ダストダニアレルギー、ペットアレルギー、アトピー性皮膚炎、スパイス感度。
4。才能と能力：読書と綴り能力、言語、音楽能力、花粉アレルギー、知性、数学的能力、作業記憶、メモリ能力、マルチタスクスキル、パワースポーツ、タスクの注意、創造性、持久力スポーツ。
5。DNAキャラクター：冒険者、調整者、アナリスト。
6。フィットネスとスポーツのパフォーマンス： VO2 Max-好気性の可能性、負傷リスク、パワー/持久力の可能性、運動中のフリーラジカル、運動後の回復、運動に対するインスリン感受性反応、運動に対するHDL反応、運動に対するグルコース反応。
7。健康的な体重：低炭水化物食、低カロリーダイエット、低脂肪食、有酸素運動、筋力トレーニング。
8。Covid-19感染および重度の症状のリスク： ABO遺伝子、OAS遺伝子、DDP9遺伝子。
9。行動特性：中毒性の行動、CCHCR1遺伝子。
10。人格特性：運動、ミソフォニア、ストレス管理への本質的な動機。
11。皮膚と美しさ：年齢スポット、皮膚の糖質リスク、朝の人、そばかす、にきびのリスク、ストレッチマーク、しわ、ケロイドの形成、太陽感受性、セルライト保護。
12。睡眠と環境の感度：睡眠期間、深い睡眠、睡眠の動き、大気汚染、汚染感度、間接煙、交通関連の汚染。
13。神経学的および精神的健康：アルツハイマー病、加齢性黄斑変性、健康リスク、パーキンソン病、遺伝性血栓症、遺伝性ヘモクロマトーシス、トリグリセリドの上昇、2型糖尿病、アンドラジェニック脱毛症、体の匂い、LDLコロスロールの上昇、HDLコールステロールの減少。
14。身体的特性：苦味の感受性、耳症の種類、髪の厚さ、痛みの感受性、動き酔い、年齢関連の難聴。
15。キャリア状態：軟骨形成、急性脂肪肝臓、アルファマンノシドーシス、末梢神経障害を伴う脳梁の無形成、アルカプトニュリア、アルサック、常染色体の環境に富む高嚢胞性腎臓病、アンデルモン症候群（四輪筋筋ジストロフィー）、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ欠乏症、シトルリン血症I型、コーエン症候群、先天性副腎過形成、嚢胞性線維症、難聴、ディヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ欠乏症、二系筋筋炎症、筋肉腫療法、腫瘍療法腫ヘモグロビノパシー、ビオチニダーゼ欠乏症、ガラクトシルアミドベータガラクトシダーゼ欠乏症、カラバン疾患、脈絡膜血症、シトルリン血症II型、併用型下垂体ホルモン欠乏症、先天性障害グリコシル化の先天性障害、Dバイセクタインタンパク質欠乏、亜拡張性ダイシス症の症状の症状症性症性症性症性症性症性家族性地中海発熱、ファンコニ貧血、ゴーシェ疾患、グルタル酸酸血症、グリコーゲン貯蔵疾患1A、グリコーゲン貯蔵疾患疾患V、遺伝性フルクトース不耐性、ヘキソサミニダーゼA欠乏症（テイサク症を含む）、ホモサイススタインミア、フランス型カンドローム、むしろむさぼり、ジュンドローム、ゆるい体型、四列筋筋ジストロフィー2E型、中鎖アシル-CoAデヒドロゲナーゼ欠乏症（MCAD）、メープルシロップ尿疾患1A、粘液亜硝酸症、メチルマロン酸血症、筋肉ジストロフィージトログラコン症、新生中のセライド脂肪症、緑青脂肪症、ペンデプス脂肪胞子症、新生中脂肪症、新生中脂肪症、新生中脂肪症、腫欠乏症、原発性高酸素尿症III型III、根茎軟骨形成外butata 1型、鎌状赤血球貧血、家族性高インスリン症、G6PD、グレイシル症候群、グリコーゲン貯蔵疾患1B、血液症B、ヘリッツ亜鉛症雄牛、ホモシンガ科クラッベ病、四肢帯筋ジストロフィー2D型2D、四縁筋筋ジストロフィー2I型2I、メープルシロップ尿疾患タイプ1B、メープルシロップ尿疾患III、メタクロマティック白血球症、ムコポリシカリトーシス、ムコポリシカリドーシス、ネマリンミオパチー、ニーマンピック、ポリアットムン菌、オクルマン病、オクロカン症候群、原発性カルニチン欠乏症、原発性高酸素尿症、ピクノディソスト症、サラ疾患、シェーグレン - ラーソン症候群、チロシン血症I型、アッシャー症候群1F、アッシャー症候群3A、ゼルワガー症候群スペクトル。
16。Ancestry：このレポートでは、プログラムは遺伝子を分析して、世界中から収集された各人種の集団に基づいたDNAの類似性を特定します。
17。DNAの楽しい事実：アスパラガスの臭気検出、ロマンチックな関係の状態。
18。がんのリスク：乳がん、結腸直腸癌、膵臓癌、前立腺癌、胃癌、卵巣癌、肺癌、皮膚がん、尿膀胱がん、子宮頸がん、黒色腫癌。
19。プレミアム健康リスク：骨or球性関節症、骨粗鬆症、歯周炎、テロメア長、リポタンパク質AまたはLP（a）、緑内障、胆石、静脈瘤、片頭痛、全身性赤血球腫（SLE）、不安、喘息。
20。薬物反応：心血管薬、抗炎症薬、抗菌薬、抗真菌薬、抗ウイルス薬、骨格筋弛緩薬、抗うつ薬、鎮静薬、胃腸薬、抗精神病薬、免疫薬、抗毒性薬物、抗毒性薬物、抗毒性薬物、抗毒性薬物、薬物。
21。心臓病：この検査は、重度の心筋疾患、重度の心臓の不整脈、重度の高脂血症など、家族内のさまざまな種類の遺伝的に遺伝的に遺伝的に遺伝的に遺伝的に遺伝的に遺伝する心臓病に関連する遺伝子を分析します。
22。脳障害：このテストは、遺伝的に遺伝されている脳および神経系の疾患に関連する遺伝子を分析します。
23.心血管疾患のリスク：この検査は、さまざまな遺伝性心血管疾患に関与する遺伝子を分析します：脳卒中、冠動脈疾患、アテローム性動脈硬化。
24。遺伝的高さ：このレポートは、成長とホルモンの産生に関連する遺伝子を分析します。これは、個人の身長に影響を与える要因を構成します。遺伝子分析の結果は、人種の平均身長に基づいて身長を推定するために利用されます。
25。解毒DNA検査：解毒DNA検査は、身体の解毒プロセスに関連する特定の遺伝マーカーを分析します。人体には毒素や有害物質を除去するための洗練されたメカニズムがあり、これらのプロセスはさまざまな遺伝子の影響を受けます。解毒DNAテストは、個人の身体が毒素、汚染物質、およびその他の環境ストレッサーをどれだけ効率的に処理し、除去するかについての洞察を提供します。
遺伝コードを調べて個々の特性を分析し、あなたに最も適した運動を含む食品と栄養のバランスをとるデザインのデザイン。また、将来の病気のリスクを減らすために情報として使用される遺伝的要因によって引き起こされる疾患のリスクを予測することができます。
母親からの血液サンプルのみを必要とする99.9％の正確なテストで、胎児の父性を確認してください
父性DNA検査は、子供または子供の遺伝的父親であるかを判断するために使用されます
ダウン症候群、エドワード症候群、パタウ症候群などの母体血液からの胎児染色体劣性を検出するための非侵襲的出生前検査
単因性疾患のキャリアスクリーニング
アルファおよびベータサラセミア
を含む508> 508のサラセミア変異のサラセミア変異検出
112の遺伝疾患の新生児遺伝的スクリーニング。
新生児48代謝障害スクリーニング
希少疾患の検出と診断のための臨床全体のエクソームシーケンス
がんリスク評価のための包括的な遺伝パネル
価格：42,500 THB
Sentis™遺伝性癌スクリーニング - 男性パッケージは、22種類の遺伝癌に関連する79の遺伝子を分析することにより、遺伝性がんのリスクを評価するために設計された包括的な遺伝子検査です。長期的な健康に関する積極的な洞察を求めている男性や、癌の家族歴がある男性に最適です。
このテストがカバーするもの
分析された遺伝子：遺伝性がん症候群に臨床的に関連する79の遺伝子
がんの種類が含まれます：前立腺、結腸直腸、乳房（男性）、膵臓、胃などを含む22種類のタイプ
リスクの識別：単一のヌクレオチドバリアント（SNV）、挿入/欠失（インデル）、およびコピー数のバリエーション（CNV）を検出します
臨床的有用性：遺伝的素因に基づいたスクリーニング、予防、治療戦略の指針
サンプルタイプ：3 ccの血液（EDTAチューブ）
断食が必要：いいえ
テスト期間：クイック10〜20分のサンプル収集
ターンアラウンド時間：26営業日
レポート配信：結果は電子メールで安全に送信されます
早期リスク検出：症状が現れる前に、相続癌のリスクを明確にする
パーソナライズされた健康管理：遺伝的プロファイルを使用して、監視と予防について情報に基づいた決定を下す
家族の洞察：結果は、同様の遺伝的リスクを共有する可能性のある親relativeに役立つ情報を提供するかもしれません
特別な準備は必要ありません：シンプル、速い、そして非耐久性のある血液の抽選
前立腺、結腸直腸、乳がんなどの癌の家族歴を持つ個人
長期的な健康と癌の予防のための計画者
遺伝的リスクに基づいてパーソナライズされた医療ガイダンスを探している個人
祖先を探索し、健康を最適化し、包括的なDNAテストサービスでユニークな遺伝的特性を受け入れます
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テスト結果が肯定的な場合は、即時の医療が提供されます。わずか750 THBからの価格で、メデックスネオクリニックでストレスのない医師の相談をお楽しみください。
また、Tele-Consultation Servicesを介して、MedexネットワークのJCI（米国）が認定されたタイ病院の3,000人以上のトップスペシャリストのプールにアクセスすることもできます。
さらに、必須のヘルスケア用品の玄関先配達を提供しています。
DNAを発表する：内の秘密を発見してください
これは、赤ちゃんを産むことを計画しているカップルまたは個人が受胎前に受けることができる医療検査です。赤ちゃんのDNAの潜在的な遺伝的障害を特定するように設計されています。主な目標は、流産のリスクを負う可能性のある侵襲的な手順に頼ることなく、胎児の遺伝的健康に関する信頼できる初期の情報を提供することです。このテストは、親が妊娠について情報に基づいた決定を下し、子供が直面する可能性のある潜在的な健康課題に備えて準備するのに役立ちます。
Sentis遺伝性癌スクリーニングは、遺伝性または家族性癌に関連する遺伝的変異の検出に焦点を当てた特殊なDNA検査です。このテストは、個人が特定の種類の癌に対する遺伝的素因を理解するのに役立ちます。個人の遺伝的青写真を分析することにより、Sentisは遺伝癌を発症するリスクに関する初期の洞察を提供することを目指しています。この知識を武装して、個人はがん予防と早期発見のために積極的な措置を講じることができ、潜在的に命を救うことができます。
遺伝性DNA検査は、個人の遺伝的構成の包括的な検査です。個人のDNAを分析することにより、このテストは自分のユニークな遺伝的青写真に関する洞察を提供します。さまざまな条件への遺伝的素因を含む、祖先、特性、および潜在的な健康リスクに関する情報を明らかにすることができます。このテストにより、個人は遺伝的レベルで自分自身をより深く理解することができます。
遺伝子検査は、個人のDNAの分析を含む医学的および科学的検査の幅広いカテゴリーです。これらの検査は、特定の疾患、祖先、遺伝的特性に対する感受性を含む、個人の遺伝的構成に関する情報を明らかにすることができます。遺伝子検査には、医学、祖先の研究、パーソナライズされたヘルスケアなど、さまざまな分野でアプリケーションがあります。個人と医療提供者が、健康、家族計画、および全体的な幸福に関する情報に基づいた決定を下すのに役立ちます。
よくある質問
遺伝的障害は、個人の遺伝物質の変化により発生し、遺伝子と染色体を包含しています。異数性は、余剰または不足している染色体のいずれかがある状態を特徴づけます。トリソミーは余分な染色体の存在を示し、一方、単ソミは1つの染色体の欠如を意味します。逆に、遺伝性障害は、変異と呼ばれる遺伝的変化に起因します。これらの障害は、鎌状赤血球疾患、嚢胞性線維症、Tay-Sachs病などの状態で構成されています。通常、子孫が遺伝性障害の影響を受けるためには、両親は同じ変異遺伝子を運ぶ必要があります。
出生前の遺伝子検査は、妊娠中に胎児の遺伝的健康と発達を評価する健康診断です。それは、胎児の潜在的な遺伝的異常、染色体障害、または遺伝的状態を特定することを目的としています。出生前の遺伝子検査は、妊娠中の両親と医療提供者に貴重な情報を提供し、妊娠の継続、医学的介入の準備、特別なニーズのある子供のケアの計画など、妊娠に関する情報に基づいた決定を下すことを支援します。
1。スクリーニングテスト：出生前スクリーニング検査は、通常、胎児が遺伝的障害を患うリスクを評価する最初のステップです。これらのテストは非侵襲的であり、非侵襲的出生前試験（NIPT）、母体血清スクリーニング（トリプルまたはクアッドスクリーンとも呼ばれる）、超音波検査などのオプションが含まれます。彼らは、胎児が特定の遺伝的状態を有する可能性に関する情報を提供します。スクリーニングテストでリスクの増加を示唆する場合、さらなる診断テストが推奨される場合があります。
2。診断テスト：出生前診断テストはより侵襲的で決定的です。これらは、スクリーニング検査が遺伝的障害のリスクが高いことを示している場合、または診断評価の他の兆候がある場合に実行されます。一般的な診断テストには、絨毛膜絨毛サンプリング（CVS）および羊水穿刺が含まれます。これらの検査は、胎児の遺伝物質を直接調べ、遺伝的状態、染色体異常、または他の遺伝的障害の決定的な診断を提供します。
DNA検査サービスとの自己発見のユニークな旅に着手します。あなたの先祖の起源を明らかにし、あなたの健康に関する洞察を得て、あなたの遺伝的特性の魅力的な世界を探求してください。あなたのDNAはあなたの過去、現在、未来の鍵を保持しており、私たちはあなたがそれを解読するのを助けるためにここにいます。
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最終更新：2022年6月30日
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