ウォークインは、バンコクのSukhumvit 13のMedexで歓迎されます
毎日午前8時から午後10時まで営業しています。 BTS Nana、BTS Asok、MRT Sukhumvitから徒歩2分。
*自宅やホテルでテストを受けて750バーツのみを追加してください。臨床医は1〜3時間以内にあなたの場所にいることができます。
メデックスのシームレスケア配信を経験する - 最初の予定で10％オフ -チェックアウトで「TryMedex」クーポンコードを使用する
メデックスのシームレスケア配信を経験する - 最初の予定で10％オフ -チェックアウトで「TryMedex」クーポンコードを使用する
毎日午前8時から午後10時まで営業しています。 BTS Nana、BTS Asok、MRT Sukhumvitから徒歩2分。
*自宅やホテルでテストを受けて750バーツのみを追加してください。臨床医は1〜3時間以内にあなたの場所にいることができます。
祖先を探索し、健康を最適化し、包括的なDNAテストサービスでユニークな遺伝的特性を受け入れます
MTHFR、MTR、MTRR、COMT、およびBHMT遺伝子のDNAメチル化試験
MTHFR、MTR、MTRR、COMT、およびBHMT遺伝子のメチル化テストも含むDNAストーリープレミアムDNA 500+レポートパッケージ
を使用して、自己発見の変革的な旅に乗り出します。
- >上記のサンプルレポート< -
500以上の遺伝的洞察を解き放ち、あなたの健康と生来の才能の謎を解き放ちます。すべての年齢に合わせて調整されたこのパッケージは、より健康で充実した生活のために情報に基づいた決定を下すことができます。最先端の分析でDNAの力を受け入れ、最適化された幸福と自己認識への道に乗り出します。あなたのDNAストーリーが待っています。
パッケージが含まれます：
1。メチル化テスト
メチル化は、DNA、タンパク質、神経伝達物質など、様々な分子にメチル基を付加する基本的な生化学的プロセスです。メチル化は、遺伝子発現、解毒、エネルギー産生、神経伝達物質のバランスにおいて重要な役割を果たします。メチル化検査は、個人のメチル化能力に影響を与える可能性のある遺伝的変異を評価します。メチル化検査でカバーされる主な項目には、以下が含まれます。
2。健康と栄養：ビタミンB6、ビタミンB9 - 葉酸、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンA、ビタミンD、オメガ3脂肪酸、銅、リン、カフェイン感受性、アルコール感受性、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、吸血性栄養性、湿気、遺伝子、肝臓解毒、スパイス感受性、甘い歯、細胞解毒、塩の感受性。
3。アレルギーと感度：ゴキブリアレルギー、ダストダニアレルギー、ペットアレルギー、アトピー性皮膚炎、スパイス感度。
4。才能と能力：読書と綴り能力、言語、音楽能力、花粉アレルギー、知性、数学的能力、作業記憶、メモリ能力、マルチタスクスキル、パワースポーツ、タスクの注意、創造性、持久力スポーツ。
5。DNAキャラクター：冒険者、調整者、アナリスト。
6。フィットネスとスポーツのパフォーマンス： VO2 Max - 好気性の可能性、怪我のリスク、パワー/持久力の可能性、運動中のフリーラジカル、運動後の回復、運動に対するインスリン感受性反応、運動に対するHDL反応、運動に対するグルコース反応。
7。健康的な体重：低炭水化物食、低カロリーダイエット、低脂肪食、有酸素運動、筋力トレーニング。
8。Covid-19感染および重度の症状のリスク： ABO遺伝子、OAS遺伝子、DDP9遺伝子。
9。行動特性：中毒性の行動、CCHCR1遺伝子。
10。人格特性：運動、ミソフォニア、ストレス管理への本質的な動機。
11。皮膚と美しさ：年齢スポット、皮膚の糖質リスク、朝の人、そばかす、にきびのリスク、ストレッチマーク、しわ、ケロイドの形成、太陽感受性、セルライト保護。
12。睡眠と環境の感度：睡眠期間、深い睡眠、睡眠の動き、大気汚染、汚染感度、間接煙、交通関連の汚染。
13。神経学的および精神的健康：アルツハイマー病、加齢性黄斑変性、健康リスク、パーキンソン病、遺伝性血栓症、遺伝性ヘモクロマトーシス、トリグリセリドの上昇、2型糖尿病、アンドラジェニック脱毛症、体の匂い、LDLコロスロールの上昇、HDLコールステロールの減少。
14。身体的特性：苦味の感受性、耳症の種類、髪の厚さ、痛みの感受性、動き酔い、年齢関連の難聴。
15。キャリア状態：軟骨形成、急性脂肪肝臓、アルファマンノシドーシス、末梢神経障害を伴う脳梁の無形成、アルカプトニュリア、アルサック、常染色体の環境に富む高嚢胞性腎臓病、アンデルモン症候群（四輪筋筋ジストロフィー）、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ欠乏症、シトルリン血症I型、コーエン症候群、先天性副腎過形成、嚢胞性線維症、難聴、ディヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ欠乏症、二系筋筋炎症、筋肉腫療法、腫瘍療法腫ヘモグロビノパシー、ビオチニダーゼ欠乏症、ガラクトシルアミドベータガラクトシダーゼ欠乏症、カラバン疾患、脈絡膜血症、シトルリン血症II型、併用型下垂体ホルモン欠乏症、先天性障害グリコシル化の先天性障害、Dバイセクタインタンパク質欠乏、亜拡張性ダイシス症の症状の症状症性症性症性症性症性症性家族性地中海発熱、ファンコニ貧血、ゴーシェ疾患、グルタル酸酸血症、グリコーゲン貯蔵疾患1A、グリコーゲン貯蔵疾患疾患V、遺伝性フルクトース不耐性、ヘキソサミニダーゼA欠乏症（テイサク症を含む）、ホモサイススタインミア、フランス型カンドローム、むしろむさぼり、ジュンドローム、ゆるい体型、四列筋筋ジストロフィー2E型、中鎖アシル-CoAデヒドロゲナーゼ欠乏症（MCAD）、メープルシロップ尿疾患1A、粘液亜硝酸症、メチルマロン酸血症、筋肉ジストロフィージトログラコン症、新生中のセライド脂肪症、緑青脂肪症、ペンデプス脂肪胞子症、新生中脂肪症、新生中脂肪症、新生中脂肪症、腫欠乏症、原発性高酸素尿症III型III、根茎軟骨形成外butata 1型、鎌状赤血球貧血、家族性高インスリン症、G6PD、グレイシル症候群、グリコーゲン貯蔵疾患1B、血液症B、ヘリッツ亜鉛症雄牛、ホモシンガ科クラッベ病、四肢帯筋ジストロフィー2D型2D、四縁筋筋ジストロフィー2I型2I、メープルシロップ尿疾患タイプ1B、メープルシロップ尿疾患III、メタクロマティック白血球症、ムコポリシカリトーシス、ムコポリシカリドーシス、ネマリンミオパチー、ニーマンピック、ポリアットムン菌、オクルマン病、オクロカン症候群、原発性カルニチン欠乏症、原発性高酸素尿症、ピクノディソスト症、サラ疾患、シェーグレン - ラーソン症候群、チロシン血症I型、アッシャー症候群1F、アッシャー症候群3A、ゼルワガー症候群スペクトル。
16。Ancestry：このレポートでは、プログラムは遺伝子を分析して、世界中から収集された各人種の集団に基づいたDNAの類似性を特定します。
17。DNAの楽しい事実：アスパラガスの臭気検出、ロマンチックな関係の状態。
18。がんのリスク：乳がん、結腸直腸癌、膵臓癌、前立腺癌、胃癌、卵巣癌、肺癌、皮膚がん、尿膀胱がん、子宮頸がん、黒色腫癌。
19。プレミアム健康リスク：骨or球性関節症、骨粗鬆症、歯周炎、テロメア長、リポタンパク質AまたはLP（a）、緑内障、胆石、静脈瘤、片頭痛、全身性赤血球腫（SLE）、不安、喘息。
20。薬物反応：心血管薬、抗炎症薬、抗菌薬、抗真菌薬、抗ウイルス薬、骨格筋弛緩薬、抗うつ薬、鎮静薬、胃腸薬、抗精神病薬、免疫薬、抗毒性薬物、抗毒性薬物、抗毒性薬物、抗毒性薬物、薬物。
21。心臓病：この検査は、重度の心筋疾患、重度の心臓の不整脈、重度の高脂血症など、家族内のさまざまな種類の遺伝的に遺伝的に遺伝的に遺伝的に遺伝的に遺伝的に遺伝する心臓病に関連する遺伝子を分析します。
22。脳障害：このテストは、遺伝的に遺伝されている脳および神経系の疾患に関連する遺伝子を分析します。
23.心血管疾患のリスク：この検査は、さまざまな遺伝性心血管疾患に関与する遺伝子を分析します：脳卒中、冠動脈疾患、アテローム性動脈硬化。
24. 遺伝的身長：このレポートでは、成長とホルモン産生に関連する遺伝子を分析します。これらは個人の身長に影響を与える要因です。遺伝子分析の結果は、あなたの人種の平均身長に基づいて身長を推定するために利用されます。
25. 解毒DNA検査：解毒DNA検査は、体内の解毒プロセスに関連する特定の遺伝子マーカーを分析します。人体は毒素や有害物質を排除するための高度なメカニズムを備えており、これらのプロセスは様々な遺伝子の影響を受けています。解毒DNA検査は、個人の体が毒素、汚染物質、その他の環境ストレス要因をどれだけ効率的に処理・排除しているかについての知見を提供します。
遺伝コードを調べて個々の特性を分析し、あなたに最も適した運動を含む食品と栄養のバランスをとるデザインのデザイン。また、将来の病気のリスクを減らすために情報として使用される遺伝的要因によって引き起こされる疾患のリスクを予測することができます。
母親からの血液サンプルのみを必要とする99.9％の正確なテストで、胎児の父性を確認してください
父性DNA検査は、子供または子供の遺伝的父親であるかを判断するために使用されます
ダウン症候群、エドワード症候群、パタウ症候群などの母体血液からの胎児染色体劣性を検出するための非侵襲的出生前検査
単因性疾患のキャリアスクリーニング
アルファおよびベータサラセミア
を含む508> 508のサラセミア変異のサラセミア変異検出
112の遺伝疾患の新生児遺伝的スクリーニング。
新生児48代謝障害スクリーニング
希少疾患の検出と診断のための臨床全体のエクソームシーケンス
Colotectは、Bangkok Genomics Innovationが提供する非侵襲性結腸直腸癌（CRC）スクリーニングテストです。便サンプルの異常なDNAメチル化を検出し、特にCRCに関連する遺伝子を標的としています。このテストは、89.47％の感度と、大腸がんの検出のために93.55％の特異性、前癌病変である進行性腺腫を特定するための42％の感度を誇っています。
45歳以上の個人向けに設計され、CRCスクリーニングを求めている健康志向の個人向けに、Colotectはユーザーフレンドリーなアプローチを提供しています。ユーザーは、食事制限や特別な準備を必要とせずに自宅で便サンプルを収集し、プロセスを便利でプライベートにすることができます。その後、サンプルは分析のために研究室に送られ、結果は通常7営業日以内に入手可能です。
DNAメチル化の変化を特定することにより、症状が現れる前に、Colotectは初期段階でも結腸直腸癌を検出できます。この早期の検出は、効果的な治療と生存率の改善に不可欠です。テストの非侵襲的性質と高精度により、結腸直腸癌スクリーニングのための貴重なツールになります。
癌のリスクを予測するのに役立つ癌を発症する可能性が高いことをもたらす遺伝子変異の検出。
腸内ミクロビオームの不均衡の症状を経験していますか？
サインには以下が含まれます。
腸は5,000種類以上の微生物を家に持っていることをご存知ですか？私たちの腸内微生物叢のスクリーニングでは、体内の100を超える異なる微生物を調べます。
このスクリーニングでは、便サンプルを使用して腸内細菌を評価し、次の重要な洞察を提供します。
腸内微生物叢スクリーニングの重要性
バランスの取れた腸内微生物叢は、有害な細菌や炎症を守る保護粘液層をサポートします。不均衡は、炎症性腸疾患（IBD）や過敏性腸症候群（IBS）などの疾患のリスクを高め、病原性細菌によって引き起こされる状態に対する感受性を高める可能性があります。
テストの実施方法
このテストには、次世代シーケンス（NGS）が含まれ、ATKテストと同様のスワブを使用します。自宅や病院で完成させることができます。自宅で行われた場合、病院のスタッフがスワブを収集し、分析のために韓国に送信します。このプロセスは迅速かつ簡単です。
スクリーニングの利点
結果の後の次のステップ
医師は、結果を解釈し、IBS、肥満、糖尿病、片頭痛、不安、うつ病など、腸内微生物叢に関連する状態のリスクを評価します。彼らはアドバイスを提供します：
健康的な腸に関する推奨事項
誰がこのスクリーニングを検討すべきですか？
このスクリーニングは、次のような症状のある個人に適しています。
スクリーニングの準備
mail@medex.co.th
テスト結果が肯定的な場合は、即時の医療が提供されます。わずか750 THBからの価格で、メデックスネオクリニックでストレスのない医師の相談をお楽しみください。
また、Tele-Consultation Servicesを介して、MedexネットワークのJCI（米国）が認定されたタイ病院の3,000人以上のトップスペシャリストのプールにアクセスすることもできます。
さらに、必須のヘルスケア用品の玄関先配達を提供しています。
メチル化の洞察の力を利用して、あなたの健康を変えます。当社の高度なテスト技術は、DNAの特定のメチル化マーカーを特定し、健康とライフスタイルの選択を導くことができる実用的なデータを提供します。あなたの健康を最適化するための知識を自分に力にしてください。
両方が同じDNAを含んでいるのに、なぜ肝細胞が脳細胞とは違うのかとは異なるのか疑問に思ったことはありませんか？答えはエピジェネティクス。これは、遺伝子活性を制御する遺伝コードの上に指示の層です。最も重要なエピジェネティックなメカニズムの1つは、DNAメチル化です。これは、DNA配列自体を変えることなく遺伝子を沈黙させることができる小さな化学タグです。
では、メチル化とは正確には何ですか？また、どのようにあなたの幸福に影響を与えることができますか？簡単に説明しましょう。
DNAメチル化は、遺伝子の「スイッチ」のように作用する自然な生化学的プロセスです。あなたの体の取扱説明書としてあなたのDNAを想像してください。メチル化は、そのマニュアルの特定の部分に小さな「オン/オフ」タグを追加し、どの遺伝子を活性化または沈黙させるかを細胞に伝えるようなものです1.
メチル化が適切に機能する場合、体はスムーズに機能します。しかし、それが破壊されると、それは健康問題に貢献する可能性があります。
メチル化は、体内のほぼすべてのシステムに影響を与えます。方法は次のとおりです。
メチル化が不均衡な場合、それは次のように貢献する可能性があります。
メチル化検査はすべての人向けではありませんが、あなたがいれば非常に役立つ可能性があります。
cronic慢性疲労または低
エネルギー
と
の闘い
テストは、メチル化経路が適切に機能しているかどうかを明らかにし、パーソナライズされた治療計画を導くことができます。
2にはさまざまな種類がありますが、ほとんどは単純な血液、唾液、または頬のスワブサンプルが含まれます。これが彼らが探しているものです：
DNAメチル化は、健康のほぼすべての側面に影響を与える強力なプロセスです。原因不明の疲労、気分の問題、または慢性疾患に対処している場合、メチル化テストは貴重な洞察を提供する可能性があります。
Medexでは、大手プロバイダーと提携して、DNAメチル化テストを提供することを誇りに思っています。これは、遺伝的健康を理解する最先端の方法です。
重要なソース
よくある質問
遺伝子検査は一般に非常に正確ですが、常に完璧ではありません。
一言で言えば、遺伝子検査は遺伝的リスクを理解するための貴重なツールになる可能性がありますが、結果を慎重に解釈し、特に複雑な条件ではテストの限界を理解することが重要です。解釈については、常に医師に相談してください。
遺伝子検査は、特に血液または頬の綿棒サンプルを含む場合、一般的に安全であると考えられており、非常に最小限の身体的リスクをもたらします。ただし、遺伝子検査に関連する感情的、社会的、財政的な意味合いが考慮されるべきです。常に医師への懸念に対処してください。
遺伝的障害は、個人の遺伝物質の変化により発生し、遺伝子と染色体を包含しています。異数性は、余剰または不足している染色体のいずれかがある状態を特徴づけます。トリソミーは余分な染色体の存在を示し、一方、単ソミは1つの染色体の欠如を意味します。逆に、遺伝性障害は、変異と呼ばれる遺伝的変化に起因します。これらの障害は、鎌状赤血球疾患、嚢胞性線維症、Tay-Sachs病などの状態で構成されています。通常、子孫が遺伝性障害の影響を受けるためには、両親は同じ変異遺伝子を運ぶ必要があります。
可用性のリストは継続的に進化しています。予約フォームをご覧ください。ただし、利用可能なテストの主なカテゴリをご覧ください。
遺伝子検査は、個人のDNAの分析を含む医学的および科学的検査の幅広いカテゴリーです。これらの検査は、特定の疾患、祖先、遺伝的特性に対する感受性を含む、個人の遺伝的構成に関する情報を明らかにすることができます。遺伝子検査には、医学、祖先の研究、パーソナライズされたヘルスケアなど、さまざまな分野でアプリケーションがあります。個人と医療提供者が、健康、家族計画、および全体的な幸福に関する情報に基づいた決定を下すのに役立ちます。
これは、赤ちゃんを産むことを計画しているカップルまたは個人が受胎前に受けることができる医療検査です。赤ちゃんのDNAの潜在的な遺伝的障害を特定するように設計されています。主な目標は、流産のリスクを負う可能性のある侵襲的な手順に頼ることなく、胎児の遺伝的健康に関する信頼できる初期の情報を提供することです。このテストは、親が妊娠について情報に基づいた決定を下し、子供が直面する可能性のある潜在的な健康課題に備えて準備するのに役立ちます。
Sentis遺伝性癌スクリーニングは、遺伝性または家族性癌に関連する遺伝的変異の検出に焦点を当てた特殊なDNA検査です。このテストは、個人が特定の種類の癌に対する遺伝的素因を理解するのに役立ちます。個人の遺伝的青写真を分析することにより、Sentisは遺伝癌を発症するリスクに関する初期の洞察を提供することを目指しています。この知識を武装して、個人はがん予防と早期発見のために積極的な措置を講じることができ、潜在的に命を救うことができます。
遺伝性DNA検査は、個人の遺伝的構成の包括的な検査です。個人のDNAを分析することにより、このテストは自分のユニークな遺伝的青写真に関する洞察を提供します。さまざまな条件への遺伝的素因を含む、祖先、特性、および潜在的な健康リスクに関する情報を明らかにすることができます。このテストにより、個人は遺伝的レベルで自分自身をより深く理解することができます。
あなたの家の快適さから質の高いサービス、専門家、手順などを見つけてください。あなたがする必要があるのは、あなたが探しているものを説明するキーワードまたはフレーズを入力することです。
Medex Oneアプリをダウンロードします
Medexは、ワンストップケアナビゲーションコンシェルジュとしてケアの連続体を分散させ、Pan-Asiaプロバイダー集約プラットフォーム、一次衛星クリニック、テレメディシンサービス、および在宅医療ソリューションを通じてケア提供モデルを変換します。
Medexは、国境を越えて世界クラスのヘルスケアプロバイダーと接続し、医療旅行をシンプル、低コスト、透明性、プレミアムプライマリケアを提供します。
© 2020-25 Medex Ventures Co.、Ltd。
最終更新：2022年6月30日
購入に不満がある場合は、払い戻しと返品ポリシーを読むことをお勧めします。次の条件は、あなたが当社から購入したアイテムまたはサービスに適用されます。
最初の文字が大文字になった単語の意味は、次のように定義されます。次の定義は、特異なものであるか複数のものに登場するかに関係なく、同じ意味を持つものとします。
この払い戻しおよび返品ポリシーの目的のために：
次の条件に従って、パッケージの注文をキャンセルする権利があります。
3.1 支払い後の翌日に午後4時（GMT+7）までに注文をキャンセルすると、80％の払い戻しを受けることができます。たとえば、2022年3月25日の午前10時にそれを作成した後、予約をキャンセルしたい場合。 2022年3月26日の午後4時までに会社に通知した場合、そうすることができ、80％の払い戻しを受けることができます。
3.2 予約日の1日前に午後4時（GMT+7）より前に注文をキャンセルすると、50％の払い戻しが受けられます。たとえば、3月29日午前10時にラボテストをスケジュールした場合、2022年3月28日の午後4時までに実験室に通知した場合、50％の払い戻しをキャンセルして受け取ることができます。
3.3 予約日の1日前に午後4時（GMT+7）以降に注文をキャンセルした場合、払い戻しは許可されません。
3.4 返金要求時間が午後4時前（GMT+7）の両方で、支払い後の翌日、および予約日の1日前の午後4時（GMT+7）前に、後者の条件が適用されます。
3.5 予期せぬ病状のためにパッケージがあなたに適合しないことを証明する医療証明書を完全に払い戻すことを要求し、会社はあなたに完全な払い戻しを与えることができます。
3.6 当社のパートナーショップ、クリニック、または病院が、支払いを支払った顧客にパッケージを提供できない場合、会社は全額払い戻しを行うことができます。
3.7 パートナーサービスに直接支払いを返すことはできません。パートナーが提供するサービスに不満がある場合は、support@medex.co.thまでお問い合わせください。問題に対処し、必要な行動をとるために、苦情をプロバイダーにエスカレートします。
会社は、サービスを改善できるように、キャンセルの理由やその他の原因を要求することに注意してください。
商品の注文をキャンセルする締め切りは、製品を受け取ってから7日後です。または、指定した第三者が、運送業者ではない人が配達された商品を所有しています。
キャンセルの権利を行使するには、書面で私たちに通知する必要があります。あなたは次のような決定を私たちに知らせることができます：
パッケージの予約日から45〜60日以内、または商品の場合に返品されたアイテムを受け取った日から払い戻します。ご注文に使用したのと同じ支払い方法を使用します。その結果、追加料金が請求される場合があります。払い戻しには、取引および交換料金がかかります。
お客様は、商品を当社に返却するコストとリスクについて責任を負います。次の住所で商品を送信する必要があります。
Medex Ventures Co.、Ltd、10-95/97 Trendy Building、6階、Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road、Khlong Toei Nuea、Watthana、Bangkok 10110
私たちは、見返りに損害を与えたり紛失した商品に対して責任を負うことはできません。したがって、保険付きの追跡可能なメールサービスをお勧めします。商品の実際の受領や受け取った返品配達の証明なしに払い戻しを発行することはできません。
商品が購入時に贈り物としてマークされ、その後直接あなたに直接出荷された場合、あなたはあなたの返品の価値に対するギフトクレジットを受け取ります。返品された製品を受け取ったら、ギフト券が郵送されます。
購入時に商品が贈り物としてマークされていない場合、またはギフト提供者が注文を自分に出荷して後で提供した場合、ギフトギバーに払い戻しを送信します。
商品が返品の資格があるために、次のことを確認してください。
次の商品は返品できません。
当社は、私たちの独自の裁量で上記の返品条件を満たさない商品のリターンを拒否する権利を留保します。
返品と払い戻しポリシーについてご質問がある場合は、お問い合わせください。
