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MECP2遺伝子配列解析 [GeneDx]

฿78,400.00

追加情報

別名

MECP2遺伝子検査、レット症候群遺伝子検査、MECP2シークエンシング

検体

EDTA全血3~5ml

所要時間

42日間

テストコード

MD-NLB052

テストの種類

特別

重篤な神経疾患であるレット症候群に関連するMECP2遺伝子の配列決定。この検査は、診断を確定し、治療方針を決定するために用いられます。.

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説明

重篤な神経疾患であるレット症候群に関連するMECP2遺伝子の配列決定。この検査は、診断を確定し、治療方針を決定するために用いられます。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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