説明
時間の経過とともに筋肉が弱くなる遺伝性疾患であるデュシェンヌ型筋ジストロフィーまたはベッカー型筋ジストロフィーを引き起こす DMD 遺伝子の大規模な欠失または重複を検査します。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。
メデックスのシームレスケア配信を経験する - 最初の予定で10%オフ -チェックアウトで「TryMedex」クーポンコードを使用する
在庫あり
฿11,655.00
| とも呼ばれます | デュシェンヌ型/ベッカー型筋ジストロフィーパネル |
|---|---|
| 検体 | EDTA全血10ml(最低6ml) |
| ターンアラウンド時間 | 42日 |
| テストコード | MD-NLMA369 |
| テストタイプ | 特別 |
| 関連テスト | 筋疾患の遺伝子検査 |
時間の経過とともに筋肉が弱くなる遺伝性疾患であるデュシェンヌ型筋ジストロフィーまたはベッカー型筋ジストロフィーを引き起こす DMD 遺伝子の大規模な欠失または重複を検査します。.
時間の経過とともに筋肉が弱くなる遺伝性疾患であるデュシェンヌ型筋ジストロフィーまたはベッカー型筋ジストロフィーを引き起こす DMD 遺伝子の大規模な欠失または重複を検査します。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。
| とも呼ばれます | |
|---|---|
| 検体 | |
| ターンアラウンド時間 | |
| テストコード | |
| テストタイプ | |
| 関連テスト |
あなたの家の快適さから質の高いサービス、専門家、手順などを見つけてください。あなたがする必要があるのは、あなたが探しているものを説明するキーワードまたはフレーズを入力することです。
Medex Oneアプリをダウンロードします
Medexは、ワンストップケアナビゲーションコンシェルジュとしてケアの連続体を分散させ、Pan-Asiaプロバイダー集約プラットフォーム、一次衛星クリニック、テレメディシンサービス、および在宅医療ソリューションを通じてケア提供モデルを変換します。
Medexは、国境を越えて世界クラスのヘルスケアプロバイダーと接続し、医療旅行をシンプル、低コスト、透明性、プレミアムプライマリケアを提供します。
© 2020-25 Medex Ventures Co.、Ltd。