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難聴(Cx 26)変異

฿7,770.00

追加情報

別名

Cx26遺伝性難聴検査

検体

EDTA全血6~10 ml(最低5 ml)

所要時間

1ヶ月

テストコード

MD-NLB400

テストの種類

特別

先天性難聴に関連する GJB2 遺伝子、特にエクソン 2 の変異を検出します。.

疾患: 先天性難聴
症状: 難聴
習慣: 遺伝性疾患
年齢層: 子供幼児
検体: EDTA全血
診断方法: DNAシークエンシングPCR
追加してチェックアウト

説明

先天性難聴に関連する GJB2 遺伝子、特にエクソン 2 の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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