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脊髄性筋萎縮症（SMA）の分子解析
SKU: MD-NLM224カテゴリー: 、 、、、、、 、タグ: 、、 、

在庫あり

脊髄性筋萎縮症（SMA）の分子解析

฿11,235.00

追加情報

別名

SMA遺伝子検査
検体

EDTA血液 3 ml
所要時間

14日間
テストコード

MD-NLM224
テストの種類

特別
関連テスト

神経筋疾患パネル

脊髄性筋萎縮症 (SMA) の原因となる SMN1 遺伝子のエクソン 7 の欠失を検出します。.

製品タグ:遺伝性疾患、筋力低下、 SMA遺伝子検査、脊髄性筋萎縮症
疾患：脊髄性筋萎縮症
症状：筋力低下
習慣：遺伝性疾患
年齢層:子供、幼児
検体: EDTA血液
診断方法： PCRとキャピラリー電気泳動
追加してチェックアウト

説明

脊髄性筋萎縮症 (SMA) の原因となる SMN1 遺伝子のエクソン 7 の欠失を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

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