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脊椎筋関節症遺伝子変異解析(エクソン7,8)(血液)

฿3,458.00

追加情報

別名

SMA遺伝子検査、エクソン7/8解析、SMA遺伝子検査

検体

EDTA全血 6~10 ml

所要時間

45日間

テストコード

MD-NLB050

テストの種類

特別

脊髄性筋萎縮症(SMA)に関連するSMN1遺伝子(特にエクソン7および8)の変異を検出する遺伝子検査。早期診断は、疾患の管理と遺伝子治療などの治療選択肢の検討に不可欠です。

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説明

脊髄性筋萎縮症(SMA)に関連するSMN1遺伝子(特にエクソン7および8)の変異を検出する遺伝子検査。早期診断は、疾患の管理と遺伝子治療などの治療選択肢の検討に不可欠です。

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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