説明
脆弱X症候群(知的障害の一般的な遺伝性原因)の遺伝子検査。FMR1遺伝子の変異、特にCGGリピートの拡大を検出します。この変異は、この疾患と関連しています。診断と家族計画に不可欠です。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
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MedEx » 脆弱X症候群
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| 別名 | FMR1遺伝子検査、脆弱X遺伝子検査、脆弱X症候群スクリーニング |
|---|---|
| 検体 | EDTA全血5ml(最低2ml) |
| 所要時間 | 2ヶ月 |
| テストコード | MD-NLT113 |
| テストの種類 | 一般的な |
| 関連テスト | 染色体マイクロアレイ、核型解析 |
脆弱X症候群(知的障害の一般的な遺伝性原因)の遺伝子検査。FMR1遺伝子の変異、特にCGGリピートの拡大を検出します。この変異は、この疾患と関連しています。診断と家族計画に不可欠です。.
脆弱X症候群(知的障害の一般的な遺伝性原因)の遺伝子検査。FMR1遺伝子の変異、特にCGGリピートの拡大を検出します。この変異は、この疾患と関連しています。診断と家族計画に不可欠です。.
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| 別名 | |
|---|---|
| 検体 | |
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