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第V因子ライデン(FV1691G>A)PCR

฿3,380.00

追加情報

別名

第V因子ライデン変異検査、第V因子変異

検体

EDTA全血 >= 3 mL

所要時間

8日間

テストコード

MD-NLM426

テストの種類

特別

遺伝性血液凝固障害(血栓性素因)の一般的な原因である第V因子ライデン変異を検出する遺伝子検査です。深部静脈血栓症(DVT)または肺塞栓症のリスクのある個人を特定するのに役立ちます。.

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説明

遺伝性血液凝固障害(血栓性素因)の一般的な原因である第V因子ライデン変異を検出する遺伝子検査です。深部静脈血栓症(DVT)または肺塞栓症のリスクのある個人を特定するのに役立ちます。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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