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前頭側頭型認知症におけるMAPT変異
SKU: MD-NLM359カテゴリー: 、、、、 、、、、、 、タグ: 、、、、 、、、

在庫あり

前頭側頭型認知症におけるMAPT変異

฿35,200.00

追加情報

別名

MAPT遺伝子検査、認知症遺伝子検査
検体

EDTA全血 >= 3 mL
所要時間

21日間
テストコード

MD-NLM359
テストの種類

特別
関連テスト

APOE遺伝子型、アミロイドβ検査

前頭側頭型認知症（FTD）に関連するMAPT遺伝子の変異を検出する遺伝子検査。早期診断は、疾患管理と家族計画にとって重要です。.

製品タグ:認知機能低下、認知症、認知症遺伝子検査、遺伝性疾患、 MAPT遺伝子検査、記憶喪失、なし、性格の変化
疾患：認知症、遺伝性疾患
症状：認知機能の低下、記憶喪失、性格の変化
習慣:なし
年齢層:大人
検体: EDTA全血
診断方法：直接シーケンス、 PCR
追加してチェックアウト

説明

前頭側頭型認知症（FTD）に関連するMAPT遺伝子の変異を検出する遺伝子検査。早期診断は、疾患管理と家族計画にとって重要です。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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住血吸虫抗体
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