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出生後染色体マイクロアレイ
SKU: MD-NLMM039カテゴリー: 、、 、、 、、、、、タグ: 、、、、、、

在庫あり

出生後染色体マイクロアレイ

฿40,320.00

追加情報

別名

出生後CMA、染色体マイクロアレイ解析
検体

末梢血EDTA 3〜5 ml。
所要時間

16日間
テストコード

MD-NLMM039
テストの種類

特別
関連テスト

核型分析、FISH

マイクロアレイ技術を用いて新生児の染色体異常を解析する遺伝子検査。ダウン症候群、ターナー症候群、その他の先天性疾患の診断に役立ちます。

製品タグ:染色体異常、染色体マイクロアレイ解析、先天異常、発達遅延、遺伝性疾患、なし、出生後CMA
疾患：染色体異常、遺伝性疾患
症状：先天異常、発達遅延
習慣:なし
年齢層:新生児、小児科
検体: EDTA全血
診断方法：サイトスキャン750K
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説明

マイクロアレイ技術を用いて新生児の染色体異常を解析する遺伝子検査。ダウン症候群、ターナー症候群、その他の先天性疾患の診断に役立ちます。

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

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注目のテスト

住血吸虫抗体
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住血吸虫抗体

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リーシュマニア・ドノヴァニ染色
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リーシュマニア・ドノヴァニ染色

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フィラリア染色
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フィラリア染色

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嚢虫症抗体
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嚢虫症抗体

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E.histolytica PCR
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E.histolytica PCR

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寄生虫の特定
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寄生虫の特定

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デトキシゲノムプロファイル
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デトキシゲノムプロファイル

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腸管免疫学 224
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腸管免疫学 224

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消化器系への影響に関する包括的なプロファイル

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インディカン検査、尿

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副腎皮質ストレスプロファイル
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副腎皮質ストレスプロファイル

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IgG食品抗体
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IgG食品抗体

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錫
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錫

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メトヘモグロビン
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メトヘモグロビン

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ウィルソン病変異
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ウィルソン病変異

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KSS/CPEOのDNAミトコンドリア変異
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DNAミトコンドリア変異

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血栓性好中球減少症（MTHFR）
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血栓性好中球減少症（MTHFR）

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三環系抗うつ薬
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三環系抗うつ薬

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